adcov.com

wyniki badan krwi 96mcv

Jak zrozumieć badanie krwi przeciwciał różyczki Wyniki

Różyczka jest chorobą wirusową, znany również jako różyczki lub 3-dniowych odry. W Stanach Zjednoczonych, dzieci są zwykle szczepione na różyczki, zanim dotrą do wieku pięciu lat. Kiedy kobieta zachodzi w ciążę, lub pragnie zajść w ciążę, jej lekarz często zlecić badanie przeciwciał różyczki, aby upewnić się, że masz wystarczającą ilość, lub miano przeciwciał w ich układu odpornościowego. Jeśli kobieta ulegnie zakażeniu wirusem różyczki w czasie ciąży, jest to możliwe dla płodu do wystąpienia choroby, a być narażone na wady wrodzone, porodu martwego płodu i poronienia. Ważne jest, aby zrozumieć, wyniki badań krwi przeciwciała różyczki do oceny ryzyka dla zakażenia wirusem.

Instrukcje

Instrukcje

1 Rozumiem, że badanie przeciwciał różyczki jest sprawdzenie układu odpornościowego do wszelkich przechowywanych przeciwciał różyczki. Przeciwciała są białkami wytwarzanymi przez organizm, nazywany również immunoglobulin, które chroni przed zakażeniem wirusem lub określonej choroby, powinny być wystawione na niego. Organizm wytwarza różne przeciwciała dla różnych chorób.

2 Znajdź swoje wyniki badań testu Różyczka przeciwciała. Powinny być dwa rodzaje przeciwciał badane przeciwciała IgM, który test dla aktywnego zakażenia różyczką i przeciwciała, które test odporności na choroby IgG.

3 Określić się wyniki przeciwciał IgM. Powinno być dodatni lub ujemny. Wynik pozytywny oznacza, że ​​aktualnie jest aktywne zakażenie różyczką, a twoje ciało jest agresywnie walczy z chorobą. Wynik negatywny oznacza, że ​​nie masz aktywnego zakażenia różyczką i są wolne od tej choroby.

4 Określić się wyniki przeciwciał IgG. Powinno być dodatni lub ujemny. Wynik pozytywny oznacza, że ​​odporność na wirusa różyczki i są chronione od zachorowania. Może to być wynikiem wcześniejszego szczepienia lub przebytego zakażenia różyczki. Wynik negatywny oznacza, nie masz ochrony lub zwolnienia z zarażenia się wirusem różyczki czy wystawione, są narażone na ryzyko zachorowania na choroby.

Wskazówki

  • Jeśli wynik ujemny dla przeciwciał IgG, zalecane jest przez Centrum Kontroli Chorób, aby się zaszczepić przeciwko wirusowi różyczki.

Różnica między DNA Test & badanie krwi dla ojcostwa

Przed 1980 roku, badania krwi były podstawowym sposobem na ustalenie ojcostwa, kiedy ojciec dziecka był w pytaniu. Od tego czasu stała się powszechna DNA w celu ustalenia ojcostwa narzędzie, i jest popularny ze względu na jego potężną dokładnością. Badania krwi i nadal są używane, gdy istnieją różnice w wynikach badań krwi i testów DNA, często wyniki są porównywalne.

Badanie dokładności

Próbki krwi mogą być porównywane między rodzicami i potomstwem i ustalenie ojcostwa, aby w ciągu 30 do 40 procent pewności, w oparciu o takie czynniki, jak wpisywanie w surowicy krwi, czynników lub białek. Próbki DNA mogą jednak ustalić ojcostwo z prawie 100 procent dokładności, ponieważ są one oparte na rzeczywistych genów nie tylko grupa krwi --- który jest po prostu przejawem kilku genów.

Próbka Lokalizacja

Testy na ojcostwo na podstawie krwi wymagać próbki krwi pobiera się z obu rodziców i potomstwa. Próbki DNA mogą korzystać nie tylko we krwi, ale w komórkach skóry i włosów są dobrze. W związku z tym, próbki DNA są uważane za mniej inwazyjny pobrana.

Przykładowe rozmiary

Małe ilości DNA może być pobrane próbki, natomiast próbki krwi wymagana może być duża. To sprawia, że ​​za pomocą badania krwi dla małych dzieci trudne, jeśli nie niemożliwe. Tylko kilka komórek niezbędnych do testu DNA, ponieważ DNA musi być powtórzone, zanim zostanie sprawdzone, niezależnie od tego, czy próbka jest duża czy mała.

Rozszerzone Relacje

Testy DNA są przydatne w ustaleniu ojcostwa, a także są pomocne w określeniu stopnia pokrewieństwa między innymi krewnymi --- na przykład podejrzany babka. Badania krwi nie są tak dokładne. Ponieważ badania krwi nie jest tak dokładny, że jest prawie niemożliwe, aby ustalić za pomocą badania relacji rozszerzonych krwi.

Badanie prywatności

Można zbierać DNA ojcostwa w zaciszu swojego domu i wysłał do prywatnej pracowni, za opłatą. Próbki do badania krwi dla ojcostwa należy przez lekarza, a zatem nie jest tak dyskretny, jak badania DNA. Należy zauważyć, że próbki DNA wysłane w domu prawdopodobnie nie jest dopuszczalny w sądzie, ponieważ nie można ustalić ostatecznie, do którego próbki faktycznie należą.

Koszt testu i rozrządu

Koszt badania ojcostwa DNA może być tak mało, jak tylko na mocy 100 dolarów. Jednak na wyniki być prawnie dopuszczalne, badanie będzie średnio około 600 dolarów. Wyniki testu DNA są ogólnie dostępne w ciągu dwóch tygodni, ale może być zrobione w zaledwie dwóch dniach, jeżeli jest to konieczne.
Badania krwi odbywa się rzadziej, ponieważ koszt badań DNA spadła i oferują dużo większą dokładność, a także szereg innych zalet. Jednakże, wyniki badań krwi, może być określana bezpośrednio. Zestawy można kupić za 20 USD, które może przetestować ABO i Rh, czynników, które są ograniczone w ich dokładność, jak testy na ojcostwo.

Co to jest badanie krwi OB?

Co to jest badanie krwi OB?


OB Cena (ESR) jest również nazywany Sed Oceń lub sedymentacji nocleg. Jest to prosty test stosowany w celu określenia ilości zapalenie w organizmie, lecz nie można zdiagnozować specyficzne warunki powodujące zapalenie.

Jak roboty ESR Blood Test

Zapalenie zmienia białka w czerwonych komórkach krwi, powodując ich związania ze sobą w grudki, co czyni je bardziej gęsta niż normalne czerwonych krwinek. Test ESR prostu stwierdza, prędkość, przy której krwinki opadają na dno probówki. Szybciej krwinek spadek, bardziej zapalny jest w organizmie.

Podstawowe zastosowania testu ESR

Testy ESR są najczęściej stosowane w celu zdiagnozowania reumatoidalne zapalenie stawów, zespół bólu wielomięśniowego i gigantyczne tętnic (GCA). Reumatoidalne zapalenie stawów powoduje zapalenie błony śluzowej stawów, co powoduje ból, uszkodzenia stawów, a czasem deformacji. Polimialgia reumatyczna jest chorobą zapalną, powodując sztywność i ból zwykle w ramionach, szyi, ramion, bioder i ud; gigant tętnic (GCA) odnosi się do zapalenia błony śluzowej tętnic i powoduje bóle głowy, ból szczęki i niewyraźne widzenie.

Zwiększona ESR

Zwiększona ESR ma wiele przyczyn, w tym ciąży, miesiączki, zakażenie lub anemii. Wiele chorób, takich jak choroby nerek, kiła, gruźlica, choroby tarczycy i toczeń powodować również ESR stawki będą wyższe niż średnia. Ponadto, niektóre leki, takie jak doustne środki antykoncepcyjne, witaminy A, dekstran i metylodopy (ALDOMET) może spowodować odczyty ESR jest większa niż normalnie.

Bardzo wysoki ESR

Oprócz bólu wielomięśniowego, gigantycznym zapaleniem tętnic i reumatoidalne zapalenie stawów, inne typowe przyczyny bardzo wysokim ESR to martwicze zapalenie naczyń (zapalenie ściany naczyń krwionośnych) i makroglobulinemia pierwotny (rak limfocytów B, rodzaju białych krwinek).

Low ESR

Choć niski ESR zazwyczaj nie jest powodem do niepokoju, warto zauważyć, że choroby wątroby lub nerek, zastoinowej niewydolności serca i niektóre zaburzenia białkowe oraz anemia sierpowata lub warunki, które powodują wzrost albo czerwonych lub białych krwinek może powodować niższa niż normalnego wyniku ESR. Leki takie jak aspiryna, kortyzon i chininy może również spowodować obniżenie ESR.

Omówienia wyników testu z ESR Doktora

Ponieważ istnieje tak wiele warunków, które mogą mieć wpływ na test ESR, ważne jest, aby omówić swoje wyniki z wykwalifikowanego lekarza, który wie o wszystkich dolegliwościach i przyjmowanych leków. Badanie krwi ESR jest uważany badanie przesiewowe i nie mogą być stosowane do diagnozowania dowolny jeden warunek. Jest jednak użyteczne w skriningu na pewnych stanów zapalnych lub w monitorowaniu ich postępu.

Co to jest badanie krwi AlAT?

Co to jest badanie krwi AlAT?


Badanie aktywności enzymów we krwi Test stosuje się do pomiaru ilości enzymu transaminazy glutaminian: pirogronian (GPT) we krwi.

Znaczenie testu krwi AlAT

Enzym ten występuje w komórkach serca, nerek, mięśni i trzustki w małych ilościach, ale w znacznie większym stężeniu w wątrobie. Test ten jest czasem nazywany ALT. Można usłyszeć lekarz o nim jako o badaniu funkcji wątroby, gdzie jest również w połączeniu z innymi badaniami, z których wszystkie sprawdzić, jak dobrze funkcjonuje wątroba.

Korzyści z SGTP BloodTest

Badanie aktywności enzymów odbywa się, czy wątroby choruje lub uszkodzona. Chociaż nie jest zwykle niska GPT we krwi będzie znacznie wzrastać w obecności pewnych chorób, takich jak marskość wątroby i zapalenia wątroby. Stosowanie niektórych leków, takich jak statyny do obniżenia poziomu cholesterolu, mogą drażnić wątrobę, powodując GPT być zwolniony. To dlatego lekarze sprawdzić funkcje wątroby ostrożnie, gdy jesteś na niektóre rodzaje leków. Wczesne wykrycie podwyższonego poziomu GPT może niech lekarz wie, kiedy, aby zmniejszyć lub wyeliminować stosowanie niektórych leków, aby zapobiec trwałemu uszkodzeniu wątroby.

Cechy SGTP Test Lab

Prawidłowe wyniki z SGPT może zmieniać się od jednego do drugiego laboratorium. Wykonaniem testu laboratorium zostanie wydrukowany AlAT ich wartości normalnej na raport laboratorium. Większość laboratoriów rozważyć poziom GPT od zera do 30 jednostek na litr. Poziom GPT może być znacznie podwyższone, jeśli pijesz zbyt dużo alkoholu, lub mononukleozy, przewlekłe uszkodzenie wątroby lub choroby, lub choroby pęcherzyka żółciowego kamienie żółciowe lub niektórych rodzajów raka. Nie są znane żadne schorzenia spowodować osoby do poziomu GPT, który jest zbyt niski.

Dalsze badania

Jeśli test AlAT jest bardzo podwyższone, lekarz może poprosić o badanie USG przeprowadzone na wątrobę. Pozwoli to ustalić, czy jest czynnikiem leżącym u podstaw choroby i pomoże lekarzowi podjąć decyzję, co zrobić, aby obniżyć poziom GPT. Jeżeli zwiększony poziom GPT jest spowodowane użyciem leku, zaprzestaniu stosowania leku lub zastąpienie go innym lekiem zwykle pozwala poziomy GPT powróci do normalnego zakresu. Jeśli podwyższone poziomy GPT są spowodowane przez inne problemy z pęcherzyka żółciowego lub wątroby, lekarz będzie prawdopodobnie odnosi się do specjalisty, takiego jak gastroenterologa dla dalszej oceny.

AlAT Rozważania badanie krwi

Badanie aktywności enzymów we krwi prowadzono na surowicy krwi. Krew z żyły i wirowano w wirówce w celu oddzielenie osocza od komórek. Nie jest potrzebne specjalne przygotowanie do badania; jednak nie wykonywać forsownych ćwiczeń tuż przed mającą test zrobić. Należy również unikać stosowania ziół takich jak Echinacea i Waleriana, ponieważ mogą one mieć wpływ na wyniki SGPT. Jeśli masz nieprawidłowy wynik badania, prawdopodobnie zostać poproszony, aby zrobić kolejny test, aby upewnić się, że pierwsze badanie było dokładne.

Co to jest badanie krwi AST?

Co to jest badanie krwi AST?


Jeśli przeżywa ból i obrzęk w okolicy brzucha, wraz z ciemnym zabarwieniem moczu, nudności, wymioty, zmęczenie i gliny kolorowe stolce, wskazane jest, aby umówić się z lekarzem w celu dokładnego zbadania. Jeśli lekarz podejrzewa, że ​​objawy są związane z zaburzeniami czynności wątroby, może okazać się konieczne, aby mieć test AST krwi.

Co AST skrót?

AST jest skrótem dla aminotransferazy asparaginianowej, która jest enzymem, który powszechnie występuje w wątrobie, sercu i mięśniach. Według LipoScience, enzym był używany jako marker dla chorób krążenia, w przeszłości, ale ponieważ użyto do diagnozowania chorób wątroby. Gdy poziom AST są podwyższone, może oznaczać problem zdrowia, takich jak, zapalenie wątroby, marskość wątroby i raka wątroby.

Zespół wątroby

Test AST krwi jest zazwyczaj część kompletnego panelu wątroby. Testy laboratoryjne bazie podaje, że takie panel składa się z siedmiu dodatkowych testów, które mogą być wykonane z jednej szczelnej fiolce krwi. Siedem inne testy wykrywają obecne poziomy aminotransferazy alaninowej (AlAT), bilirubiny, białka całkowitego, albumin i fosfatazy alkalicznej (ALP).

Jak podaje badanie krwi AST?

US National Library of Medicine wyjaśnia, że ​​badanie AST we krwi jest powszechnie podawane w tym duchu, i krwi jest pobierana za pomocą igły i do związanej z hermetycznym fiolki. Jeśli jest to niemożliwe, aby bezpiecznie wyciągnąć krwi potrzebnej do badań AST dziecka za pomocą standardowego sposobu igły i żył, może być stosowany do nakłuwania. Że wymaga nakłuwania palca dziecka i rysunek krew do pipety i na paska testowego.

Wyniki

Po zakończeniu badań laboratoryjnych, poziom AST, które zostały zidentyfikowane zostaną zapisane na karcie wyników laboratoryjnych. Według Sieci Danych leczenia AIDS, normalne badanie krwi AST będzie mieścić się w zakresie od 5 IU / L i 43 IU / L. Skrót jm / L to skrót od "jednostek międzynarodowych na litr," najbardziej rozpowszechnioną formą pomiaru do badań enzymów.

Nieporozumień

Badanie krwi, które ujawniają wysoki poziom AST nie musi koniecznie oznaczać, że jest choroba wątroby występuje. W rzeczywistości poziom AST może zostać podwyższona po wysiłku fizycznym, w wyniku ciąży. Wątroba Disease.com zauważa, że ​​podobnie jak podwyższony poziom AST nie musi oznaczać uszkodzenia wątroby; Normalny poziom AST nie musi oznaczać, że wątroba jest zdrowa. Wątroba, który został zdiagnozowany jako chore na wczesnym etapie życia pacjenta można wytwarzać mniejsze ilości enzymów AST w późniejszym czasie testowania. Jest to szczególnie prawdziwe, jeśli alkohol był kiedyś nadużywane.

Co to jest badanie krwi gazu?

Co to jest badanie krwi gazu?


Badanie krwi tętniczej gaz lub gaz testu krwi krótko, zazwyczaj wymaga użycia igły do ​​krwi z tętnicy rodnikowej w przegubie tętnicy ramiennej ramienia lub tętnicy udowej z pachwiny. W rzadkich przypadkach, lekarze używać krwi z żyły dla tego testu.

Funkcja

Lekarze stosują metody gazów krwi do pomiaru zawartości dwutlenku węgla i tlenu w krwi. Badanie określa również kwasowość pH, lub krwi.

Znaczenie

Nieprawidłowe wyniki badania krwi gaz może wskazywać, że ciało nie jest uzyskanie wystarczającej ilości tlenu, nie wydalając wystarczającej ilości ditlenku węgla, lub że jego funkcja nerek napotyka trudności.

Cechy

Lekarze zlecić badania gazów krwi w przypadku, gdy pacjenci wykazują oznaki tlenu / dwutlenku węgla lub braku równowagi pH; mają oddechowego, nerek lub choroby metabolicznej i cierpią z powodu niewydolności oddechowej; ma uraz głowy lub szyi; mają właśnie przeszedł długotrwałe znieczulenie dla procedur, takich jak bypass serca lub operacji mózgu.

Przygotowanie

Generalnie, nie ma specjalnych kroków, które pacjenci muszą podjąć w ramach przygotowań do testu gazu we krwi. Wyjątek dotyczy pacjentów leczonych tlenu, którego stężenie tlenu nie zmieniają się w czasie 20 minut przed testem.

Nieporozumień

Gdy w trakcie zbierania próbek krwi tętniczej do testu gazu we krwi, pacjenci zazwyczaj wystąpić więcej dolegliwości niż byłoby w trakcie badań, dla których krew jest pobierana z żyły.

Jak się badanie krwi na zapalenie jelita grubego

Jak się badanie krwi na zapalenie jelita grubego


Zapalenie okrężnicy jest przewlekłą chorobą zapalną jelit (IBD), wpływając na śluzówkę okrężnicy. To często powoduje krwawe biegunki i krew w stolcu z towarzyszącym bólem brzucha i utrata masy ciała. Objawy te sprawiają pacjenci narażeni na niedokrwistość i witaminowe braki, które mogą zostać poddane kontroli przez uzyskanie zarówno tradycyjne badania krwi i kału testu okultystyczną. Bardziej zaawansowane badania krwi mogą także ustalić, czy przeciwciała przeciwko białku jądrowej (element normalnych komórek) są obecne. Przeciwciała te są ostateczne marker diagnostyczny z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Instrukcje

Uzyskaj badanie krwi na zapalenie jelita grubego

1 Pobierz zamówienie na pobraniu krwi od lekarza i przynieść go do laboratorium. Technicy zbada krew dla objawów niedoborów żelaza i witamin, jak również jakichkolwiek oznak aktywnego zapalenia.

2 Porozmawiaj z lekarzem, czy objawy gwarantuje specjalistyczne badania krwi szukasz markerów serologicznych zapalenie jelita grubego. Dla celów terapeutycznych mogą być konieczne w różny diagnozowania okrężnicy, a jej objawy są bardzo podobne do tych z innych IBD. Specjalistyczne badania, które wyglądają na pANCA, ASCA, ompC i CBir1 Flagelin markerów są wykonywane wyłącznie przez Prometheus Laboratories, Inc (patrz źródła poniżej).

3 Zadaj kontaktów ubezpieczeniową w gabinecie lekarskim lub centrum medycznym, które pomogą Ci skontaktować się z firmą ubezpieczeniową w zakresie ubezpieczenia w odniesieniu do specjalistycznych badań krwi. Zbadaj procedurę mającą ponownego rozpatrzenia, jeżeli roszczenie nie jest automatycznie próba objęte swojej polityki.

4 Skontaktuj Prometheus Laboratories, Inc, o posiadanie zbadamy IBD serologii wykonywane na krwi. Musisz porozmawiać z biura lekarza koordynować szczegóły mające krew wyciągnąć i wysłany do Prometheus Labs.

Uzyskaj Blood Test Dla utajoną w kale jelita grubego

5 Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak wiele dni, że chciałby cię do pobierania próbek kału i dokonać uzgodnień w celu uzyskania zestawu próbek i powrócić.

6 Postępuj zgodnie z zalecaną dietę na 72 godzin przed egzaminem. Należy unikać żywności, takich jak wołowina, jagnięcina i innych czerwonych mięs, a także surowych owoców i warzyw, ponieważ mogą one spowodować fałszywy wynik pozytywny. Potrzebny będzie również zmniejszyć spożycie witaminy C nie więcej niż 250 mg na dobę.

7 Należy poinformować lekarza, jeśli masz aktywne krwawienie z hemoroidów i szczeliny odbytu, mieć krew w moczu lub masz miesiączki. Są one również mogą dać fałszywy wynik pozytywny i może oznaczać, trzeba będzie zmienić termin egzaminu.

8 Napisz wszelkie niezbędne informacje identyfikacyjne na zestawie próbek kału i zjeżdżalnią zbiórki.

9 spłukiwania toalety co najmniej dwa razy przed użyciem go, upewniając się, nie ma środków do czyszczenia muszli klozetowej w użyciu. Zebrać próbkę stolca, używając jednego z przewidzianych drewnianych patyczków i stosować go ostrożnie do slajdu.

10 Sklep slajdów w ciemnym, chłodnym miejscu i przykryć szczelnie.

11 Seal wszystkie zjeżdżalnie i odesłać wypełniony zestaw do lekarza.

Wskazówki

  • Dokładne badania krwi i diagnoza może oznaczać różnicę między zarządzaniu choroby i leczenia go. W przeciwieństwie do innych IBD, wrzodziejące zapalenie jelita grubego można utwardzać z usuwaniem części okrężnicy.

Jak się badanie krwi na chorobę Leśniowskiego-Crohna

Jak się badanie krwi na chorobę Leśniowskiego-Crohna


Choroba Crohna jest zarówno zapalne choroby jelit i chorób mających wpływ na układ odpornościowy. U pacjentów z chorobą Crohna, są bardzo podatne na niedokrwistość i niedobory witamin z powodu utraty krwi, słabe wchłanianie składników pokarmowych. Lekarze często pytają pacjentów, aby badania krwi, badanie kału i próbki krwi, aby sprawdzić stan choroby. Są też nowe badania krwi serologiczny marker, który może szukać markerów genetycznych i przeciwciał Crohna, przyczyniając się do zindywidualizowanych planów leczenia.

Instrukcje

Uzyskaj badanie krwi na chorobę Leśniowskiego-Crohna

1 Zapytaj swojego lekarza, że twoja krew wyciągnąć szukać niedokrwistość, wątroby i niedoboru witamin. U pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna należy również uzyskać częste badania krwi, aby spojrzeć na niezwykle wysokiej liczby krwinek białych i stopy SED, z których oba wskazują aktywne procesy zapalne w organizmie.

2 umówić się z lekarzem w celu omówienia wyników badania krwi i porozmawiać z nim o możliwości posiadania bardziej szczegółowe badania krwi zrobić, aby szukać markerów serologicznych choroby Leśniowskiego-Crohna. Chociaż badania, które wyglądają na pANCA, ASCA, OMPC i CBir1 Flagelin markery nie są powszechnie dostępne i są w rzeczywistości wykonywane przez jedną laboratorium Prometheus Laboratories, Inc, są bardzo przydatne w określaniu kierunków leczenia choroby Crohna choroba (patrz źródła poniżej).

3 Skontaktuj się z firmą ubezpieczeniową, aby zobaczyć, czy będą one pokrycie kosztów tych specjalistycznych badań krwi przeciwciała, które mogą ostatecznie odróżnić chorobę Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, w taki sposób, że żadne inne egzaminy można.

4 Skontaktuj Prometheus Laboratories, Inc, i dowiedzieć się, proces śledzenia, aby mieć pracę krwi przetwarzane przez laboratorium. Zadaj planujący wizytę w gabinecie lekarskim, aby pomóc w tworzeniu rozwiązań dla krwi należy przesłać do laboratorium.

5 Utwórz plan leczenia na podstawie wyników badania krwi.

Test na krew dostać utajoną w kale w chorobie Leśniowskiego-Crohna

6 Unikaj jedzenia surowe owoce i warzywa, czerwone mięso i wędliny na 3 dni przed badaniem Hemoccult. Żywności, takich jak wołowina, jagnięcina, melonów i rzodkiewki może powodować fałszywie dodatnie wyniki. Jest to także zaleca się, aby w tym czasie możesz zająć nie więcej niż 250 mg witaminy C dziennie.

7 przełożyć badanie kału na krew utajoną, jeśli masz krew w moczu, są krwawienia z żylaków odbytu lub wziąć aspirynę lub leki z grupy NLPZ, w ubiegłym tygodniu. Kobiety będą również musiały przełożyć test, jeśli oni mają ich miesiączki lub jej zakończeniu mniej niż 3 dni przed.

8 Wpisz nazwę i dane identyfikacyjne na zewnątrz zestawu próbek kału, a także na slajdzie pobierania próbek.

9 Korzystanie z toalety bez żadnych środków czyszczących miski obecnych i przepłukać go dwa razy przed użyciem. Użyj drewniany kij z zestawu zbiórki zebrać małą próbkę stolca od wypróżnienia i zastosować go do slajdu preparatu.

10 Przykryć starannie i przechowywać je w chłodnym, ciemnym miejscu zjeżdżalnie.

11 Powtórz ten proces dla wymaganej liczby dni, wskazane przez lekarza. Następnie uszczelnić wszystkie slajdy w kopercie testu i przynieść wypełniony zestaw do laboratorium lub gabinecie lekarskim.

Wskazówki

  • Ponieważ wielu pacjentów z chorobą Crohna również celiakii, może być dobrym pomysłem, aby przetestować to również.
  • Nie wszystkie firmy ubezpieczeniowe pokryje specjalistyczne badania krwi. Jeśli firma ubezpieczeniowa nie pokryje je, rozważyć złożenie wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy.

Kontra rak badanie krwi Biopsja tkanek

Wiele typów nowotworów i innych chorób nienowotworowych mają te same objawy. Lekarz będzie chciał do udziału w różnych testach diagnostycznych, w tym badania krwi i biopsji, zanim potwierdza diagnozę.

Badanie krwi rak

Badania krwi nie zawsze dostarczają wystarczająco dużo informacji, aby potwierdzić diagnozę raka. Jednak badania te nie dają istotne wskazówki co do tego, co może się dziać w twoim organizmie. Lekarz sprawdza próbki krwi do kilku rzeczy, aby pomóc zrozumieć, co jest przyczyną objawów.

Funkcja raka badanie krwi

Jeśli masz raka krwi, takich jak białaczka, badanie krwi powinno wykryć komórki nowotworowe. Jeśli badanie krwi ma pewną nieprawidłowe białko układu immunologicznego, może to być oznaką szpiczaka mnogiego. Jeśli masz stałe raka guza, krew może zawierać chemiczne wykonane przez komórki guza zwane markery nowotworowe.

Wyniki

Jest wiele rzeczy, które mogą mieć wpływ na wyniki badań krwi. Nowotworowe powodować pewne warunki nienormalnego badanie krwi, a badanie krwi może wrócić z normalnym wynikiem chociaż pacjent ma raka. Często lekarz używa test rak krwi, aby pomóc zdecydować jakie inne badania na zamówienie

Biopsja tkanek

Podczas biopsji, lekarz usuwa małą próbkę tkanki lub podejrzanych komórek do badań. Widoki laboratorium próbkę pod mikroskopem w poszukiwaniu oznak raka. Lekarz może wykonać biopsję na każdej części ciała; używa raport patologii od biopsji do postawienia diagnozy.

Rozważania

Zazwyczaj będziesz przejść kilka testów diagnostycznych, zanim lekarz diagnozuje nowotwór. Badania krwi i biopsji są tylko dwie z wielu dostępnych testów i procedur do diagnozowania raka.

Wartości normalne Heart Failure wyniki badań krwi

Choroba serca jest głównym zabójcą Amerykanów. Według Centrum Kontroli i Prewencji Chorób, choroby serca stanowiły ponad 27 procent wszystkich zgonów w Stanach Zjednoczonych w 2005 roku lekarze zapewniają nadzieję w obliczu tego problemu poprzez opracowanie testu, który może zapewnić lepszy obraz ryzyka niewydolności serca. Mają ustalonych norm, co jest uważane za "normalne" z wynikami badań.

Test

Lekarze wykonać proste pobraniu krwi od pacjenta, który myśli, że może być zagrożone z powodu niewydolności serca. Technicy następnie określić, jak dużo typu B peptydu natriuretycznego (BNP) jest obecny we krwi. BNP jest neurohormon wytwarzany przez serce. Jest on wytwarzany tylko wtedy, gdy jest naprężany serca, tak wysokie poziomy BNP we krwi są uważane za zły znak. Niski poziom BNP we krwi oznacza, że ​​serce działa jak i ryzyko niewydolności serca jest niska.

Znaczenie testu

Badanie BNP nie można przewidzieć z dokładnością do 100 procent, że osoba będzie rozwijać niewydolności serca. Dzięki dobrej diety i ćwiczeń fizycznych, niektóre choroby serca może zostać odwrócony (przynajmniej zapobiec pogorszeniu). Wysokie liczby w ten sposób wyniki badań ujawniają tylko, kto jest w grupie zwiększonego ryzyka śmiertelności i nie są czynnikiem prognostycznym, czy śmierć jest absolutnie wybitny. Ważne jest, aby zrozumieć, jakie leczenie reżim osoba ma przejść w celu uzyskania serce normalnie funkcjonować.

Normalnego poziomu

Ogólnie rzecz biorąc, niski poziom BNP wskazują zdrowe serce; Ryzyko zgonu zwiększa się poziom BNP wzrasta. Mayo Clinic w 2009 roku poinformował, że lekarze nie uważają, aby być na ryzyko niewydolności serca, jeśli wyniki badań krwi BNP są 100 pikogramów na mililitr (pg / ml) lub mniej. Wyniki między 100 i 300 pg / ml wykazują możliwie niewydolność serca, a wyniki 300 pg / ml lub więcej zidentyfikować rozpoznania niewydolności serca.

Badania uzupełniające

Badanie krwi BNP nie powinny być stosowane jako jedyne oceny ryzyka uszkodzenia serca. Powinna ona być połączona z innymi badaniami, które mierzą funkcji serca. Test białko C-reaktywne, na przykład, może pomóc potwierdzenia diagnozy niewydolności serca, ponieważ mierzy się ilość reakcji zapalnej, która jest występującym w organizmie. Zapalenie jest związane z odkładaniem się tłuszczu zatkania tętnic. Inne testy, które mogą być stosowane w połączeniu z testem BNP obejmują, homosysteine ​​fibrynogenu, cholesterolu i lipoprotein o testy-A.

Kolejne kroki

Jeśli masz podwyższony poziom BNP, lekarz może pracować z wami, aby opracować plan leczenia, które może obejmować zmiany diety, ćwiczenia i / lub leki. Jeśli stężenie BNP pokazać serce zawodzi, to być może trzeba zmian w diecie, leki lub w najgorszym przypadku, po przeszczepieniu serca. Ci lekarz zaleci leczenie w oparciu o jak poważnie zagrożone jest serce. Bez względu na wyniki pokazują, może być nie powinni nadużywać alkoholu lub narkotyków, jak te miejsca niepotrzebnego stresu na serce.

Co to jest badanie krwi na AIDS?

Badania krwi są powszechnie stosowane do wykrywania obecności przeciwciał z HIV. Testy bezpośrednio na obecność wirusa RNA jest również wykorzystywane do krwi, ale są najczęściej używane do monitorowania oddanej krwi lub diagnozowania dzieci zakażonych HIV matek.

Identyfikacja

Najczęściej badanie krwi na obecność wirusa HIV jest nazywany testem immunoenzymatycznym (EIA lub ELISA). Próbkę stosuje się krwi pobranej z żyły według hivtest.org.

Cechy

Enzymatyczne testy immunologiczne opierają się na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi. Według hivtest.org, trwa średnio 25 dni, aby rozwinąć poziom przeciwciał, które można wykryć za pomocą testów (proces zwany serokonwersji), ale może to trwać do sześciu miesięcy.

Rozważania

Ludzie nie powinni być badane na obecność wirusa HIV mniej niż miesiąc po możliwie zarażenia wirusem, ponieważ test jest bardzo prawdopodobne, aby powrócić do fałszywie ujemnych. Ponieważ może to trwać do sześciu miesięcy do serokonwersji, którzy negatywny test przed upływem tego czasu, konieczne może być ponownie testowany.

Rodzaje

Większość badań krwi w kierunku HIV podjąć szereg dni lub więcej, aby powrócić wyników. Jednak hivtest.org informuje, że szybkie testy mogą powrócić równie dokładne wyniki w około pół godziny.

Home test

Jest jedno badanie krwi, które zostały zatwierdzone przez US Food and Drug Administration (FDA) do testów na HIV w domu --- Test System Start Dostęp HIV-1. Inne testy nie został zatwierdzony i nie powinny być stosowane.

Kontra HIV test śliny Badanie krwi

Kontra HIV test śliny  Badanie krwi


Istnieją dwa główne rodzaje badań wykorzystywanych do diagnozowania zakażenia HIV: badań krwi i testów śliny. Chociaż wiele badań śliny wykorzystać lokalizacje jedynie jako metoda przesiewowa współczesne badania śliny może być bardzo precyzyjne.

Badanie śliny

Test śliny używa gąbkę chłonną lub urządzenie, które może skrobać wewnątrz policzek do pobierania próbki śliny. Obecność pewnych białek śliny oznacza prawdopodobne zakażenie HIV. Wynikiem może być dostarczany jako szybko jak 20 minut.

Badanie krwi

Próbka krwi jest pobierana i wysyłane do badań z zastosowaniem albo testu ELISA lub testów przeciwciał Western blot. Testy te wyglądają na przeciwciała, które są wytwarzane podczas infekcji HIV i są często stosowane w połączeniu ze sobą, w celu potwierdzenia diagnozy. Badanie może potrwać do dwóch tygodni.

Dokładność

Oba testy śliny i krwi może być bardzo dokładne, do 99,8%, zgodnie z National Institutes of Health. Dokładność może mieć wpływ na czas od zakażenia, jednak, jak może trwać do sześciu miesięcy dla wirusa do replikowania się na tyle, aby powodować dodatni wynik na każdym teście.

W oparciu o badanie typu Położenie Clinic

Obszary wiejskie mogą być bardziej skłonni do korzystania z badań krwi, ponieważ mogą one być przetwarzane w centralnym miejscu, a liczba przeprowadzonych badań nie mogą uzasadniać utrzymanie testów śliny na rękę. Obszary miejskie są bardziej skłonni do korzystania testy śliny tytułem technika diagnostyki ze względu na szybkość zaangażowanych i większej liczby przeprowadzonych badań.

Pediatria

Testy śliny są powszechnie stosowane do diagnozowania infekcji HIV u niemowląt i dzieci, z uwagi na łatwość podawania testu bez konieczności igieł i badania krwi. Jak dzieci mogą rozwijać w późnym stadium zakażenia HIV szybciej, niż dorośli, tym szybciej ślina testy mogą również pomóc, aby rozpocząć leczenie wcześniej.

Jak interpretować wyniki badania krwi dla progesteronu

Progesteron jest hormonem, wytwarzane przez jajniki i łożyska ludzkiego samic. Hormon ten jest odpowiedzialny za przygotowania macicy okładziny dokowania jajo podczas jego zapłodnienia plemników. Kiedy nie występuje, nawożenie, spadek poziomu progesteronu i krwawienie miesiączkowe rozpoczyna. Progesteron jest także dobrym wskaźnikiem ciąży, ponieważ zwiększa się 10-krotnie w czasie ciąży. Jest to również wskaźnik krwawienia z macicy. Ważne jest, aby nauczyć się, jak interpretować test progesteronu we krwi.

Instrukcje

1 Uzyskaj raport laboratorium. Szukaj słowa "progesteronu." Jeśli jest wewnątrz normalnego zakresu, to oznacza to, że jest owulacja i są gotowe do próby zajścia w ciążę. Prawidłowy zakres dla fazy wstępnej owulacji jest mniejsza niż 1 ng / ml (ng na mililitr) i od 5 do 20 ng / ml dla fazy połowy cyklu.

2 Sprawdzić nieprawidłowości w swoich innych badań laboratoryjnych oprócz progesteronu. To wszystko połączone i ustali normalne lub nieprawidłowości wartości progesteronu. Jeśli wszystkie testy są poza normalny zakres, to nie jest błąd. Oznacza to, że badanie krwi musi być powtórzona. Przynieś wyniki z powrotem do lekarza.

3 Spójrz na wyniki i określić, czy stężenie progesteronu jest zbyt wysoka. Wysokie poziomy wskazują fałszywe ciąży lub dysfunkcji nadnerczy. Nadmierne dodatków, takich jak witamina C może spowodować nadmiernie dużej liczby. Jeśli podejrzewasz, że masz wziąć nadmiar witaminy C, może trzeba wrócić do lekarza, aby podjąć próbę progesteronu.

4 Sprawdź, czy Twój poziom progesteronu jest bardzo niski. Nienormalnie niski poziom progesteronu wskazywać na problemy owulacji lub ewentualnego poronienia. Może także powodować bezsenność i skrajne zmiany nastroju. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli okazuje się, że poziom progesteronu jest zbyt niski.

5 Szukaj "hormonu estrogenu" w raporcie laboratoryjnym. Zwykle wartości estrogenu i progesteronu są zawsze symetryczne. To będzie trudno wyobrazić, jeśli jest większa niż drugiego. Wahania wyników może również oznaczać, że masz zaburzenia równowagi hormonalnej, co może prowadzić do stałej omdlenia. Skontaktować się z lekarzem, jeśli okaże się brak równowagi między estrogenów i progesteronu.

Wskazówki

  • Możesz łatwo znaleźć jakąkolwiek nieprawidłową wartość testową w raporcie laboratorium, ponieważ będą one zawsze być podświetlony lub pogrubioną czcionką.

Co to jest badanie krwi Ana?

Badanie krwi ANA jest test, który mierzy ilość przeciwciał przeciwjądrowych w strumieniu krwi. Przeciwciała monoklonalne są przeciwciała, które działają na komórki i jądra. Każdy ma niski poziom tych substancji w ich krwi. Jednakże, jeśli ilość jest podwyższone, może nie wskazywać na obecność choroby autoimmunologicznej.

Test

Badanie krwi ANA jest wykonywane w laboratorium. Fiolka krwi pobranej z żyły łokciowej przez laboranta. Ta próbka krwi zostanie wystawiony w laboratorium z komórek. Jeśli nie są przeciwciała, które reagują na jądra tych komórek, to jest ustalenie przeciwciał ANA obecnych. Jeśli poziom ten jest wysoki, wynik zostanie uznany za pozytywny.

Szczegółowe wyniki

Wyniki badań krwi ANA przedstawiono miana. Miano 1:40 jest uważane za normalne, ale wyższe miana może wskazywać na chorobę autoimmunologiczną. Wyniki ANA są wyrażone w ich strukturze. Mogą one być rozproszone, nakrapiana lub jąderkowej. Choroby często związane są specyficzne do określonych wzorów. Na przykład, toczeń wiąże się z trzech wzorów. Mieszaną chorobę tkanki łącznej, wiąże się zwykle głównie z rozproszonych wzorów. Lekarz będzie w ciągu tych wyników z tobą i określić, jakie inne badania są konieczne do ustalenia rozpoznania.

Objawy, które wymagają ANA Testowanie

Choroby autoimmunologiczne są często nazywane niewidzialne choroby, ze względu na trudności w wymyślanie diagnozy. Choroby te są nazywane autoimmunologicznych, ponieważ atakują układ odpornościowy organizmu. Niektóre objawy chorób autoimmunologicznych obejmują ból stawów, wysypka, gorączka, bóle mięśni i chroniczne zmęczenie. Niektóre z tych chorób ma toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów, mieszanej choroby tkanki łącznej i twardzina skóry.

Choroby autoimmunologiczne i ANA

Przeciwciała monoklonalne są w odróżnieniu od innych przeciwciał we krwi. Zwykle cząstki te odpychają się wirusów i bakterii z komórek bakterii, lecz Przeciwciała te wiążą się w jądrze komórek. Może to spowodować zapalenie i problemy autoimmunologiczne. Dlatego ludzie, którzy są predysponowane do zapalenia mogą mieć wyższą liczbę ANA.

Ostrzeżenie

Liczba ANA dodatni nie oznacza, że ​​masz chorobę autoimmunologiczną. To jest tylko jeden wskaźnik, który pozwala lekarz rozpocząć opracowanie diagnozy i leczenia planu. Wiele osób ma liczyć dodatnie ANA i nie ma dowodów na chorobę autoimmunologiczną. Jeśli zdiagnozowano jedną z tych chorób, kształcić się żyć dobrze z nim. Istnieją możliwości, ciągłe badania i wsparcie dostępne. Lekarz będzie w stanie Cię zasobów.

Co to jest badanie krwi T3 Całkowity?

Jeśli lekarz jest monitorowanie tarczycy, będzie mierzyć poziom niektórych hormonów tarczycy występujących we krwi. Hormony te tyroksyny i trójjodotyroniny to, co na poziomie krwi wyniki są wykorzystywane do określenia, czy masz stan tarczycy, nadczynności lub niedoczynności tarczycy, jak. Badanie krwi T4 zmierzy tyroksyny, natomiast T3 badanie krwi mierzy całkowity trójjodotyroniny. Z próbki krwi T3, różne pomiary wykonane są z próbki krwi.

Funkcja

T3 całkowite badanie krwi ma kilka różnych funkcji. Początkowo, to być wykonywane w celu ustalenia, czy osoba cierpi na chorobę tarczycy. Po choroby tarczycy rozpoznaje leki będą wymagane do kontrolowania poziomy tyroksyny i trijodotyroniny w organizmie. T4 badanie krwi pozwoli sumie lekarz wie, jak dobrze, że leki działają.

Cechy

T3 Test cholesterolu całkowitego we krwi mierzy całkowitą ilość T3 się we krwi pacjenta, w tym triiodothyroxine związane z białkami nośnikowymi oraz triiodothyroxine, który krąży w postaci niezwiązanej. W normalnym teście zasięg krwi liczba T4 będzie większa niż T3. Jednakże, jeśli osoba cierpi na nadczynności tarczycy T3 może być większa.

Rozważania

Test T3 krwi jest rzadko stosowany sam i prawie zawsze być wykonane w połączeniu z innymi badaniami hormonów tarczycy. Lekarz prawdopodobnie będzie zamówić test T4 we krwi i badanie krwi TSH oraz z T3. Jeśli TSH i T4 wrócić z normalnym zakresie, oznacza to, że dana osoba ma niedoczynność lub nadczynność tarczycy.

Identyfikacja

Twoje laboratorium i lekarz zapewni Ci normy dla swoich T3 sumie wyniki badań krwi. Według National Library of Medicine, normalne wartości spadają na 100 do 200 ng na zakresie decileter. Różne normalne zakresy będą dla niemowląt, dzieci oraz kobiet w ciąży.

Ostrzeżenie

Niektóre leki mogą wpływać na wyniki badań krwi całkowitej T3, więc ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje żadnych leków. Można zwiększyć poziom T3 z antykoncepcji, estrogen i stosowania metadonu. Pomiary T3 może zmniejszyć, gdy osoba używa steroidy, litu lub androgenów.

Jak wyjaśnić wyniki badania krwi

Jeśli pracujesz w dziedzinie opieki zdrowotnej, laboratorium badania i wyniki mogą wydawać się wczorajszej wiadomości. Często, gdy zbliżamy się pacjentów lub ich rodzin z wynikami badań laboratoryjnych, nieświadomie zaniedbują fakt, że nie każdy ma taką samą tło medyczną robimy. Istnieje wiele różnych badań krwi, że usługodawca opieki zdrowotnej może zamówić, więc jest to do ciebie należy udostępniać te informacje w sposób dokładny i zwięzły sposób.

Instrukcje

Pre-Wyjaśnienie

1 Zapoznaj się z badania krwi zrobić na pacjenta.

2 Uwaga żadnych wartości nieprawidłowych lub potencjalnie krytyczne.

3 Notuj wszystko, co może, co zbiega się z dostawcą opieki zdrowotnej został potencjalnie szuka, upewniając się, aby zwrócić uwagę na wszelkie normalne wyniki laboratoryjne.

Wyjaśniając badania krwi

4 Przedstaw się, jeśli nie jesteś zaznajomiony z pacjentem i rodziną pacjenta. Wyjaśnić, kim jesteś i podać rolę w zapewnianiu opieki lub pomocy pacjentowi.

5 Powiedz pacjenta / rodziny jakie testy zostały wykonane. Upewnij się, że krótko wyjaśnić, co każdy środków testowych, i co najważniejsze rzeczy są, że wyglądasz w tym konkretnym teście laboratorium.

6 Mów powoli i ostrzec pacjenta / rodziny na wszelkie nieprawidłowe wyniki testu. Wyjaśnij, co normalny zakres na badanie krwi jest, i co te wyniki mogą oznaczać nieprawidłowe. Nie diagnozowania pacjenta jako cierpiącego na chorobę lub stan, w oparciu wyłącznie o wyniki laboratoryjne.

7 Wspomnieć czy jakieś wyniki testu mieszczą się w dopuszczalnym zakresie dla tego testu krwi. Na podstawie wiedzy medycznej, jak to można powiedzieć, czy też nie może wpływać na nieprawidłowe wyniki testu.

8 Lista potencjalnych problemów związanych z nieprawidłowych wyników laboratoryjnych.

Post-Wyjaśnienie

9 Weź drugi i pauzy po wyjaśnieniu wyników badań krwi u pacjentów lub ich rodzin. To pozwoli im czas, aby zebrać swoje myśli i tworzyć jakiekolwiek pytania mogą mieć.

10 Pozwól pacjent / rodzina do zadawania pytań na temat wszystkiego, co może wydawać się niejasne, lub, że nie może zrozumieć. Odpowiedzieć na pytania, jak szczerze, jak to możliwe.

11 Dyskusja na temat planu działania. Jeśli test nakazuje kierunek działania, które należy podjąć, ułożyć co to może być. Pozwala to pacjent / rodzina pewni, wiedząc, że coś ma być zrobione na podstawie tych wyników.

Wskazówki:

  • Pamiętaj, aby używać słów codziennie osoba zrozumie. Zbyt wiele terminów medycznych może odwracać pacjenta lub jej rodzinę. To może doprowadzić ich do ślepo swoje słowa i nie zadawać pytań.
  • Nigdy nie używaj definites, takich jak "trzeba" i nie zrobić absolutną diagnozę.

Zrozumienie numerów badanie krwi na reumatoidalne zapalenie stawów

Zrozumienie numerów badanie krwi na reumatoidalne zapalenie stawów


W przeciwieństwie do innych form zapalenia stawów, nie jest dostępne specyficzne badanie krwi w celu sprawdzenia na reumatoidalne zapalenie stawów. Test ten, w połączeniu z zapaleniem stawów po obu stronach korpusu i wskazuje, czy osoba cierpi na reumatoidalne zapalenie stawów.

Identyfikacja

Badanie krwi stosowane do diagnozowania reumatoidalnego zapalenia stawów wykrywa czynnika reumatoidalnego (RF), przeciwciała, które mają tendencję do być wysoka u osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów, zgodnie z Medline Plus.

Normalny zakres

Osoby z normalnego poziomu przeciwciał RF mają rezultacie albo mniej niż 40-60 U / ml lub mniej niż 1:80 (1 do 80) (miano miano Stężenie przeciwciała we krwi).

Nieprawidłowy zakres

Osoby z większą niż 60 j / ml lub 1:80 miana przeciwciał w teście RF mogą być reumatoidalne zapalenie stawów. Jednak Medline Plus zauważa, że ​​normalne i nieprawidłowe wartości zmieniają się w zależności od laboratorium. Skonsultować się z lekarzem, aby pomóc zrozumieć swoje wyniki.

Rozważania

Jest możliwe, że wysoki poziom przeciwciał RF bez reumatoidalne zapalenie stawów; Podobnie możliwe jest w niektórych przypadkach dla osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów nie mają podwyższone przeciwciała RF.

Potencjał

Inny test krwi przeciwciała badanie przeciwciał anty-peptyd cytrulinowanemu zaczyna być stosowane jako potencjalnie bardziej dokładny sposób diagnozowania reumatoidalne zapalenie stawów, ponieważ 96 procent osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów przeciwciało według Merck podręcznikach.

Rodzaje

Inne testy krwi są czasami stosowane w celu sprawdzenia, czy monitorowania reumatoidalne zapalenie stawów, ale nie są specyficzne dla stanie; badania te obejmują badania OB, testy C-reaktywne białko i niedokrwistość.

Co to jest badanie krwi Hgb?

Co to jest badanie krwi Hgb?


Jeśli lekarz podejrzewa, że ​​może masz infekcję lub chorobę, która musi zostać potwierdzona przez badania krwi, może ona wysłać do laboratorium na pełną morfologię krwi (CBC). Według questdiagnostics.com (CBC) Badanie określi poziom różnych typów komórek krwi w organizmie, takich jak, płytek krwi, krwinek czerwonych, krwinek białych, hematokrytu i stężenia hemoglobiny (HGB).

Czym jest hemoglobina?

Hemoglobina jest białkiem, które jest odpowiedzialne za dostarczanie krwinek z tlenem. Chociaż wartości różnią się w zależności od typu komórki krwi, stężenie hemoglobiny dla zdrowego dorosłego znajduje się pomiędzy dwunastoma osiemnaście gramów na sto mililitrów krwi.

Jak wyciągnąć do krwi Blood Test Hgb?

Krwi, co jest potrzebne, aby wykonać badanie krwi HGB podejmuje igłą przez jedną z żył. Chociaż żyły ramienia wewnętrznego jest powszechne miejsce krwi należy wyciągnąć jeśli żyły w ręce są wyraźniejsze krwi można wyciągnąć z tego miejsca.

Co robi badania krwi Hgb Ustal?

Labtestsonline.org wyjaśnia, że ​​celem testu krwi Hgb jest określić ilość hemoglobiny, która istnieje we krwi, a także, jak dobrze jest dostarczanie krwinek z tlenem. U pacjentów z zaburzeniami krwawienia, takich jak, ciężkie menstruacji, testy Hgb może określić poziom anemii.

Wyniki wysokie HGB

Badanie krwi, które odzwierciedla wysoki wynik HGB może wskazywać, że nerki nie funkcjonują tak jak powinny. Według mayoclinic.com, nerki może być wyeliminowanie zbyt dużo białka, albo, że szpik kostny jest nadprodukcję czerwonych krwinek. Wysokim Hgb może również oznaczać ewentualnie odwodnienie lub zaburzenia płuc.

Niskie HGB Wyniki

Niskie wyniki HGB może oznaczać anemię, marskość wątroby i nadmierne krwawienie. Według Anemia.org, ciężka niedokrwistość występuje z Hgb o mocy 8,0, i może stanowić zagrożenie dla życia. Niski odczyt Hgb może również reprezentować niski żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego. Inna postać anemii znany jako niedokrwistość aplastyczna może również odgrywać rolę w niskich wyników HGB, co oznacza, że ​​szpik kostny nie powoduje wystarczającej ilości czerwonych krwinek.

O Sed Kursy Wyniki testu krwi

Sed stopa lub EST jest wspólna nazwa dla OB. Ten test krwi jest pobierana za pomocą igły do ​​lawendy zamkniętej rury, która ma w nim dodatku EDTA, aby zapobiec krzepnięciu próbki krwi. Szybkości sed pośrednio mierzy zapalenie ciała i jest uznana za specyficzne, ponieważ nie może on zidentyfikować gdzie w ciele występuje stan zapalny. Sed ceny są powszechnie stosowane razem z innymi badaniami, aby przedstawić pełny obraz kliniczny.

Co Mierzy

Gdy erytrocyty lub czerwonych krwinek, zlepiają się ze sobą tworząc strukturę podobną do kolumny jest wywoływana sedymentacji. Dzieje się tak z powodu zmian w białkach osocza i zazwyczaj ma bardzo powoli od normalnych czerwone krwinki nie tworzą tę kolumnę lub ROULEAUX. Sed ceny faktycznie pomiaru szybkości krwinki czerwone rozliczenia z antykoagulowanego krwi w ciągu jednej godziny. Szybciej czerwone krwinki rozstrzygać wyższy wynik sed wskaźnik będzie.

Nauka za nim

Test ten jest oparty na fakcie, że stan zapalny powoduje zmiany w białkach osocza, które mogą prowadzić do sedymentacji krwinek czerwonych. Zmiany białek powoduje krwinki czerwone do zlepiają. Zlepianie czyni je cięższe i sprzyjają powstawaniu powstawanie ROULEAUX po umieszczeniu w probówce w położeniu pionowym. Jest to najczęściej stosowane do diagnozowania zapalenia stawów i zapalenia tętnic.

Nieprawidłowe wyniki

Nieprawidłowe wyniki można zaobserwować w wielu zaburzeń. Stawki są wysokie sed często widać w infekcji, takich jak zapalenie płuc, toczeń, choroby zapalne, niektóre rodzaje nowotworów, ciężkie zatrucia metalami, zawałów serca i w. Nieprawidłowo wysokie poziomy mogą być także w reumatoidalnym i innymi typami zapalenia stawów, hiper- i niedoczynności tarczycy, dna i niektórych typów niedokrwistości. Oczywiście, wiele różnych warunkach mogą być oznaczone podwyższonej szybkości sedymentacji erytrocytów.

Rzeczy, które mogą zakłócać

Są pewne rzeczy, które mogą negatywnie wpływać na próbkę. Jeżeli próbkę pozostawia się do odstania przez więcej niż 24 godzin sed szybkość zaczyna się zmniejszać. Odwrotnie, jeżeli próbka jest w stanie schłodzonym, szybkość zaczyna się zwiększać. Próbka powinna być pozostawiono do ogrzania się do temperatury pokojowej, po czym prowadzony, jeśli został w lodówce. Ciąża, miesiączka, a niektóre leki mogą również pogorszenie wyników będzie wysoka. Wysoka liczba białych krwinek, wysoki poziom cukru we krwi lub anemia sierpowata to tylko niektóre z warunków, które mogą powodować bardzo niska stopa sed wystąpić.

Rzeczy do zapamiętania

SED stopy powinny być wykonywane w połączeniu z innymi testami. Testy takie jak białka C-reaktywnego, pełną morfologię krwi i innych ogólnych badań przesiewowych mogą być sporządzone w tym samym czasie. Jak zawsze, należy koniecznie skonsultować się z lekarzem w celu interpretacji wyników. U kobiet w wieku pomiędzy 70 i 89 jest możliwe, aby zobaczyć bardzo wysoki poziom bez wyraźnego powodu. Nie jest to badanie krwi, który sam może diagnozowanie stanu, a to część szeregu testów, które powinny być dodawane do badania fizykalnego, co pomaga lekarzowi w diagnozowania pacjenta.

Co to jest badanie krwi CA-125 Na?

Co to jest badanie krwi CA-125 Na?


Badanie krwi CA-125 mierzy ilość pewnego białka (raka antigen125) we krwi. Jest on używany do monitorowania pewnych typów nowotworów, które najczęściej dotykają kobiety, szczególnie jajnika, raka trzonu macicy i jajowodów rury. Pewne warunki innych niż rak może spowodować poziom tego białka wzrasta. Należą do nich choroby zapalne miednicy, endometrioza i marskość wątroby. Poziomy mogą nawet wzrosnąć w okresie ciąży lub w czasie menstruacji.

Fakty

Badanie krwi CA-125 może być zamówiony przez lekarza, jeśli jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka jajnika ze względu na rodzinną historią choroby, lub jeśli wykazuje objawy raka jajnika. Może być również zamówić, jeśli lekarz podejrzewa masz raka endometrium lub szyjki macicy. Jeśli zdiagnozowano u jednego z tych rodzajów raka, to badanie krwi może być zobowiązany do monitorowania leczenia raka.

Test

Jeśli masz badanie krwi CA-125, co oznacza poziom? Ogólnie rzecz biorąc, najbardziej zdrowe kobiety mają wartości mniejsze niż 35. Im wyższa wartość, tym bardziej prawdopodobne, masz problem. Kobiety, które mają raka jajnika czasami przetestować w setki lub nawet tysiące. Patrz "Opis CA-125 Levels" w sekcji Zasoby uzyskać więcej informacji na temat wyników badań.

Rozważania

CA-125, nie zawsze jest dokładne narzędzie do wczesnego wykrywania raka jajnika. Prawda pozytywny wynik jest zwracany tylko na około 50 procent Etap I chorych na raka jajnika. Dla etapu II, III i IV raka jajnika, test zwraca prawdziwy pozytywny o 80 procent. Podwyższony poziom może być fałszywie dodatni, lub mogą wskazywać na raka jajnika lub innego typu raka. Mogą one również oznaczać łagodny nowotwór.

Znaczenie

Według Sojuszu Narodowego raka jajnika, jeden z 72 kobiet zachoruje na raka jajnika, a jedna na 95 kobiet umiera z powodu raka jajnika. Około 75 procent raka jajnika zdiagnozowano w zaawansowanym stadium, gdy nowotwór rozprzestrzenił się z jajnika. Przeżycia kobiet z rakiem jajnika wynosi około 46 procent; jednak u kobiet, które są zdiagnozowanych we wczesnym stadium, wskaźnik przeżycia wynosi 93 procent.

Nieporozumienia

Chociaż CA-125 jest narzędziem diagnostycznym dla raka jajnika, nie zaleca się stosować samodzielnie zdiagnozować tej śmiertelnej choroby, ponieważ tempo fałszywych alarmów jest bardzo wysoka. Około 20 procent kobiet z rakiem jajnika nie mają podwyższone CA-125. Więcej niż jedna metoda wykrywania powinny być stosowane jako zabezpieczenie. Inne narzędzia diagnostyczne obejmują fizyczne egzamin, USG i biopsję.