adcov.com

progresja,choroba

Choroba Parkinsona i użycie Aricept

Choroba Parkinsona i użycie Aricept


Choroba Parkinsona (PD) jest postępującą chorobą mózgu i silnik z degeneracją neuronów (komórki nerwowe), w istocie czarnej po śródmózgowia. Neurony te wytwarzają neuroprzekaźnika (związek chemiczny, który przenosi impulsy z jednego neuronu na siebie) dopaminy, a włókna nigrostriatalnego przenoszenia dopaminy do innych części mózgu. Jako istota czarna degeneruje, a włókna stają się zaburzenia, tworzy się nierównowaga między dopaminy i acetylocholiny (neuroprzekaźnika), inny, powodując drżenie i zaburzenia motoryczne. Ponadto, zgodnie z Mayo Clinic, w czasie około 30 do 40 procent pacjentów z PD rozwój demencji.

Parkinsona Otępienie

Według metaanalizy wielu badań naukowych przez Michael J. Fox Fundacji Parkinsona Research, zainteresowanie narkotyki, takie jak Aricept, w leczeniu Parkinsona, demencji wzrosła w wielu badaniach wykazano, że łagodne zaburzenia poznawcze mogą nastąpić w ciągu jednego do dwóch lat od rozpoznania Parkinsona i nerek wydaje się rozwijać. Po objawy podobne do tych z chorobą Alzheimera, szybkości progresji otępienia w lustrach Parkinsona, że ​​w chorobie Alzheimera.

Leczenie Parkinsona

Oba zabiegi Parkinsona, takie jak leczenie lewodopą i Alzheimera, takie jak Aricept (donezapil), wpływają na neuroprzekaźniki. Parkinsona typowe bloki efekt zwiększonego poziomu acetylocholiny, aby równowaga między dopaminy i acetylocholiny normalizuje i umożliwia poprawę funkcji silnika, a objawy choroby Parkinsona staje się oczywiste, gdy poziom dopaminy spada poniżej 80 procent normalnego leczenia choroby.

AriceptTM

Aricept jest opracowany lek do leczenia otępienia spowodowane przez chorobę Alzheimera, najbardziej znaną przyczyną otępienia. Choroba Alzheimera wiąże się również degeneracji tkanki mózgowej i zaburzenia aktywności neuroprzekaźników, ale wiąże się ze spadkiem poziomów acetylocholiny, a nie wzrosła. AriceptTM zapobiega podział acetylocholiny i wydaje się złagodzić objawy zaburzeń poznawczych (od łagodnych do ciężkich), u niektórych osób z chorobą Alzheimera. Jest również wydaje się być w pewnym stopniu skuteczne w leczeniu parkinsonizmu demencji. Narodowy Instytut Chorób Neurologicznych i Stroke ukończył studia faza IV na efekty ARICEPT® na Parkinsona, demencji.

Exelon

Według Parkinsona Action Network, Exelon (rywastygminy), lek podobny do Aricept, został zatwierdzony przez FDA w leczeniu Parkinsona, demencji. Exelon może być przyjmowana doustnie lub poprzez plaster nałożeniu na skórę. Urzędowy Watch poinformował, że przegląd badań klinicznych wykazały, że znaczna produktu Exelon wystąpił tylko w poprawę o 5 procent osób, podczas gdy Exelon pojawił, aby zapobiec dalszemu pogarszaniu się 10 procent, a więc zalety leku są skromne.

Rozważania

Podczas gdy zwykłe sposoby leczenia choroby Parkinsona, zazwyczaj mają odwrotny wpływ na acetylocholiny jako Aricept i Exelon, związek między leczeniem Parkinsona i wystąpienia otępienia nie jest jasne.

Choroba zwyrodnieniowa stawów i młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów i młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów


Choroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów to zmienia życie i wyniszczające choroby. Mogą pozbawić dzieci możliwości korzystać z takich samych działań innych dzieci, ich wieku. Oba warunki są charakteryzuje bólu. Mimo, że oba są przewlekłe i nie ma lekarstwa istnieje, istnieją metody leczenia, które mogą pomóc powolny postęp i złagodzić ból.

Definicja

Narodowy Instytut zapalenia stawów i chorób mięśniowo-szkieletowe i skóry (NIAMS) definiuje młodzieńcze zapalenie stawów jako "grupy chorób, które powodują ból, obrzęk, sztywność, i utraty ruchu w stawach." Określenie młodzieńcze zapalenie stawów (JA) stosuje się w celu opisania 7 rodzaje zapalenia stawów u dzieci i młodzieży.

Częstość

Statystyki z danych Narodowego Arthritis Workgroup, opublikowanym na National Institute of Arthritis i mięśniowo-szkieletowego oraz choroby skóry stronie, oznacza około 294 tysięcy dzieci w wieku od urodzenia do 17 cierpi na jakiś rodzaj zapalenia stawów lub choroby reumatycznej. Około 1 na 1000 dzieci rozwijają jakiś rodzaj zapalenia stawów.

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów (OA) jest najczęstszą postacią zapalenia stawów u dorosłych. Choroba zwyrodnieniowa stawów jest choroba zwyrodnieniowa stawów. OA, chrząstek stawów podziału. Bez chrząstki jako bufor, kości ocierają się o siebie powodując ból, sztywność i utrata ruchliwości. OA zwykle prezentuje się na szyi, pleców, rąk, bioder i kolan. OA pogarsza się w czasie. Objawy zapalenia kostno-stawowego i związanych z nimi uszkodzenia występuje w ciągu wielu lat.

Reumatoidalne zapalenie stawów

Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (JRA) jest jedną z dwóch grup klasyfikacji przewlekłego zapalenia stawów. JRA jest najpoważniejszym z typów zapalenia stawów. Jest to choroba autoimmunologiczna. Jest to drugi najbardziej rozpowszechnioną formą młodzieńczego zapalenia stawów. W JRA, układ odpornościowy atakuje tkanki wyściełające stawy. Choroba może wpływać wiele stawów w tym samym czasie. Ataki mogą wystąpić po obu stronach korpusu. Choroba może mieć wpływ na inne części ciała, takich jak serce, oczy i płuca. Wraz z ogólnymi objawami, szczególne objawy związane z JRA m.in. osłabienie mięśni, złe samopoczucie i zmęczenie. Objawy JRA rozwijać się szybko w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Ciężkie uszkodzenie przez JRA mogą występować w krótkim okresie czasu.

Przyczyny

Większość przypadków JA wystąpić, gdy system odpornościowy atakuje zdrowe narządy lub tkanki. Lekarze nie wiedzą, dlaczego układ immunologiczny błędnie identyfikuje zdrowe narządy jak obcych najeźdźców. Naukowcy uważają, dwa czynniki łączą się w dzieci, które rozwijają JA. Po pierwsze, genetyczna dziecka daje mu skłonność do rozwoju choroby. Po drugie, coś ze środowiska, takich jak przeziębienie lub wirusa, powoduje wystąpienie choroby.

Opcje leczenia

JRA nie można zapobiec lub leczyć. Przeciwreumatyczne leki mogą zmniejszyć progresję i ból choroby i zwiększa długość życia, według australijskiego Departamentu Rządowego Zdrowia i starzenia. Metody leczenia obejmują nie-fizykoterapii i terapii komplementarnej i alternatywnej.

Dorosłych Progresja zespół policystycznych choroby nerek

Dorosłych Progresja zespół policystycznych choroby nerek


Zespół policystycznych nerek u osób dorosłych jest chorobą genetyczną, która powoduje cysty wypełnione płynem, tworząc w nerkach. Jak torbiele rozwijają, funkcja nerek może stać się zagrożona i tworzyć inne problemy zdrowotne w całym organizmie. Ostatecznie, jeśli objawy nie mogą być zarządzane i postępu choroby, leczenie dializa lub przeszczep nerki będzie konieczne.

Rodzaje

Autosomalna dominująca choroba policystycznych nerek (ADPKD), jest najczęstszą postacią choroby, dotyczącym w przybliżeniu 90 procent osób cierpiących z powodu tej choroby. Autosomalny recesywny torbielowatość nerek (ARPKD) jest znacznie mniej powszechne, i zazwyczaj będzie widoczne w niemowlęctwie lub wczesnym dzieciństwie.

Objawy

Zespół policystycznych nerek może czasem przejść przez wiele lat, nie powodując zauważalnych objawów. Jednak, gdy nie występują objawy mogą obejmować bóle głowy, krew w moczu, wysokie ciśnienie krwi, ból brzucha i / lub obrzęk, kamienie nerkowe, częste oddawanie moczu i zakażenia dróg moczowych.

Komplikacje

W miarę postępu choroby, torbiele mogą powodować zmniejszenie czynności nerek i powoduje wysokie ciśnienie krwi, a także postępującą niewydolność nerek. Inne możliwe poważne powikłania zdrowotne zawarte tętniaka mózgu, torbiele wątroby, przewlekły ból, problemy z jelita grubego i zaburzeń serca.

Leczenie

Kontrolowania nadciśnienia krwi przez leki, zmniejszenie naprężeń i niskiej zawartości tłuszczu, diety o niskiej zawartości sodu jest kluczowym czynnikiem w opóźnianiu progresji choroby policystycznych nerek osób dorosłych. Jeśli choroba postępuje słabnie jednak dializy albo przeszczepu nerek, może być konieczne.

Rokowanie

, Podczas gdy w roku 2010 nie ma leczenia, aby zapobiec lub powstrzymać postęp tworzenia torbieli, PKD jest chorobą, która rozwija się powoli. Leki mogą pomóc w zarządzaniu objawy przez wiele lat; jednak choroba ostatecznie powodować schyłkową niewydolność nerek, które muszą zostać podjęte przez dializy lub przeszczepu nerki.

Choroba Peyroniego leczenie niemowlęcia

Choroby Peyroniego występuje, gdy jest ostre krzywej w penisa. Dla niektórych dzieci, choroba Peyroniego występuje bez objawów, ale może powodować problemy z erekcją w późniejszym okresie życia. Nieprawidłowości obejmuje akumulację włóknistej tkanki prącia i powoduje różny stopień dysfunkcji.

Progresja

Peyroniego często zaczyna się od uczucia sztywności w penisa. Blizny może zwiększyć rozmiar i powodować penis zagięcie w kierunku obszaru sztywności. Deformacja penisa może zwiększyć się w czasie i może uczynić stosunki trudne. Stanu zapalnego i ciężkości mogą się zmieniać. Jeśli warunek ten nie jest leczone, może spowodować trwałe zniekształcenie prącia.

Przyczyny i objawy

Przyczyną choroby Peyroniego nie jest znany, co często powoduje trudności leczenia i mogą prowadzić do skrócenia prącia. Blizny rozwija się w penisa, powodując zgięć. Energiczne wyginać, obrażenia, a nawet cewnik może działać jako źródeł Peyroniego. Czasami może wystąpić ból, szczególnie jeśli penis jest wyprostowany. Inne objawy obejmują utwardzony obszary na penisa i kręgowego-jak zmian podskórnych.

Leczenie

Zgodnie z Mayo Clinic, witaminy E i niektórych leków może zmniejszyć obrzęk. Chociaż wstrzykiwanie kortyzon lub steroidowe są często stosowane bezpośrednio w bliźnie, ten sposób leczenia jest rzadko skuteczne. Chirurgia często pomaga dziecku z chorobą Peyroniego, usuwając niektóre blizny i tworzenia przeszczep z innego miejsca w organizmie. Jedną z innych opcji leczenia może wiązać się z protezy prącia w późniejszym życiu, aby pomóc w kącie penisa.

Czynniki ryzyka

Jeśli ojciec lub brat ma choroba Peyroniego, dziecko ma większe prawdopodobieństwo konieczności Peyroniego. Częstość występowania choroby Peyroniego zwiększa się z wiekiem. Inne czynniki ryzyka to choroby tkanki łącznej, cukrzyca, palenie tytoniu i miednicy kontuzji.

Diagnoza

Lekarz będzie historię zdrowia dziecka i członków rodziny, a także przeprowadzić badanie lekarskie. Lekarze sprawdzi penisa znaleźć kwotę blizny, jak również jego stronę. Niektórzy lekarze również mierzyć penisa użyć długość początkową jako punkt wyjścia do podjęcia decyzji czy penis skróceniu wskutek Peyroniego. USG może pomóc sprawdzić penisa szukając nieprawidłowości i stopień krzywizny.

Zaawansowana choroba alkoholowa wątroby

Alkoholowa choroba wątroby jest wywołane przez dłuższe okresy czasu spędzonego nadmierne picie. Ryzyko wystąpienia choroby wzrasta z długością czasu, że piłeś i ilości alkoholu, które zostały zużyte.

Częstość

Według MedlinePlus.com, kobiety częściej niż mężczyźni dotknięte chorobą i nie występuje we wszystkich pijących.

Czynnikiem ryzyka progresji choroby

Jeden czynnik ryzyka, który również przyczynia się do progresji choroby alkoholowej choroby wątroby jest jednoczesne zakażenie albo wirusowe zapalenie wątroby typu C lub typu B. Według Departament USC zabiegu dużego odsetka pacjentów w zaawansowanym stadium choroby wątroby alkoholu mieć również zapalenia wątroby typu C i B

Objawy

Objawy alkoholowej choroby wątroby często nie pojawiają się, dopóki choroba postępuje i to gorączka, zmęczenie, ból brzucha, tkliwość brzucha, wodobrzusze (gromadzenie się płynu w jamie brzusznej), splątanie, zmniejszenie apetytu, zwiększenie masy ciała i żółtaczka (zażółcenie skóra i oczy).

Ciężkich objawów

Dodatkowe objawy, które pojawiają się w coraz większym stopniu staje się wątroby uszkodzenia obejmują pobudzenie, zmiany nastroju, krwawe ruchy jelit, ginekomastię (rozwój piersi u mężczyzn), dezorientacja, omamy, zaburzenia pamięci, zmniejszenie wyroku, bladość i szybkie bicie serca.

Leczenie

Najważniejszym aspektem jest fakt, że pacjent musi zatrzymać picia. W tym zaawansowanym etapie, w zależności od nasilenia choroby, może wymagać przeszczepu wątroby.

Choroba wieńcowa niekrytycznej

Choroba niedokrwienna serca niekrytycznej nie posunęła się do punktu powodując znaczne i / lub zator tętnicy wieńcowej niestabilnej. Choroba tętnic wieńcowych, która powoduje nieprawidłową zagęszczania i niedrożności tętnic wieńcowych, jest postępującą chorobą, jeśli nie jest zaznaczone, zwykle zwiększa nasilenie. Choroba tętnic wieńcowych niekrytyczne może postępować w przypadku braku odpowiedniej kontroli czynników ryzyka.

Historia

Choroba naczyń wieńcowych, znany również jako miażdżyca tętnic ma wpływ naczyń krwionośnych obsługujących serca. Postępująca choroba, która powoli buduje w ciągu wielu lat, choroba tętnic wieńcowych wyniki w zagęszczania i / lub twardnienie gładkie, wewnętrzne wyściółki tętnic wieńcowych. Ponieważ postęp choroby naczyń wieńcowych przepływ krwi przez tętnice wieńcowe zostaje naruszona, a w cięższych przypadkach zablokowane. Choroba niedokrwienna serca niekrytycznej nie awansowała do punktu powodując znaczne zatory tętnic, aw wielu przypadkach, odnosi się do choroby wpływające tylko mniejsze, mniej krytyczne gałęzie tętnic wieńcowych, które służą tylko małe porcje serca.

Znaczenie

Choroba wieńcowa ma potencjał, aby poważnie ograniczyć przepływ wieńcowy, utrudniający zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Choroba tętnic wieńcowych niekrytyczne jest stabilna i nie rozległe pod względem niedrożności tętnic wieńcowych, lub zatorów. Chociaż nie jest natychmiastowe, zagrażającego życiu stanu, choroby niekrytyczne wieńcowa ma potencjał, aby przejść do choroby wieńcowej szersze i zagrażających życiu.

Cechy

Główną różnicą pomiędzy niekrytycznej choroby wieńcowej i zaawansowanej choroby tętnic wieńcowych ilość zatkanie tętnic wieńcowych. Choroba niedokrwienna serca niekrytycznej powoduje niewielkie zmiany powierzchni i zmiany w tkance mięśniowej gładkiej podszewka Wnętrza tętnic wieńcowych. Mały cholesterol i złogi tłuszczu ładunkiem zaczynają pojawiać się na ścianach tętnic, wraz z delikatnym pogrubieniem i blizn ścian tętnic. W tym momencie, szybkość przepływu krwi nie jest silnie ograniczony, i ilości tłuszczu i cholesterolu nie jest wystarczająco duża, aby wywołać znaczne zdarzeń wieńcowych.

Ostrzeżenie

Choroba wieńcowa, nawet w łagodnych, nie mającymi istotnego znaczenia etapach, należy traktować poważnie, ponieważ może przejść w ciężką chorobą wieńcową, która zwiększa ryzyko zawału serca i śmierci. Zapobieganie chorobie wieńcowej niekrytycznej z postępów w chorobie wieńcowej krytycznej powinna być celem każdego leczenia i / lub programów do zarządzania.

Zapobieganie / Rozwiązanie

Kontrolowania masy ciała i poziom cukru we krwi, zmniejszenie spożycia tłuszczów nasyconych i cholesterolu i rzucenie palenia są zalecane, aby zapobiec rozwojowi i progresji choroby niekrytycznej wieńcowej. Osoby z predyspozycjami genetycznymi do choroby może wymagać bardziej intensywnej terapii, w tym terapii lekowej i różnych inwazyjnych i / lub nieinwazyjnych badań obrazowych.

Nonocclusive Choroba wieńcowa

Choroba wieńcowa jest postępującą przewlekłą chorobą, która powoduje pogrubienie i zwężenie naczyń wieńcowych dostarczających krwi i tlenu do mięśnia sercowego. Choroba niedokrwienna serca jest Nonocclusive choroba wieńcowa, że ​​nie rozwinęła się do punktu, powodując znaczne i / lub zatkania tętnic wieńcowych okluzja.

Znaczenie

Choroba tętnic wieńcowych dotyka tętnic, które dostarczają krwi i tlenu do mięśnia sercowego. Tętnice wieńcowe są główne naczynia krwionośne odpowiedzialne za dostarczanie serce z ważnych składników odżywczych i tlenu. Każde zakłócenie normalnego przepływu krwi do serca zmniejsza wydajność i funkcji mięśnia sercowego. Wieńcowej choroby, gdy wyniki wewnętrzne okładziny z tętnic wieńcowych zagęścić i rozwijać tłuszczu i złogów cholesterolu ładunkiem lub blaszek miażdżycowych. Te blaszek miażdżycowych powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i zakłócają przepływ krwi w mięśniu sercowym, a zmniejszenie ilości utlenowanej krwi dochodzących do serca. Choroba tętnic wieńcowych Nonocclusive jest choroba tętnic, że nie wytwarza się całkowite lub prawie całkowite, każda blokada tętnic wieńcowych. W chorobie nonocclusive wieńcową, nie wielkie zakłócenie przepływu wieńcowego są produkowane.

Funkcja

Choroba niedokrwienna serca jest Nonocclusive Choroba wieńcowa w jego początku lub łagodnej formie. Gładkie ściany wewnętrznej wyściółki naczyń wieńcowych przechodzą zmiany strukturalne, które powodują, że ściany tętnic stracić swoją naturalną elastyczność i rozwijać małe pęknięcia i doły, które tworzą szorstką, bardziej gruboziarnistą. Poziom krążących we krwi obu kwasów tłuszczowych i cholesterolu w końcu dołączyć się do chropowata, pestki ścianach tętnic, a z biegiem czasu, stopniowo budować tętniczej form lokat. Układ odpornościowy odgrywa kluczową rolę w rozwoju i pogorszenie choroby wieńcowej. Jak się tętnice wieńcowe uszkodzone przez chorobę wieńcową, układ odpornościowy reaguje wysyłając białych krwinek do uszkodzonych obszarów. Ten układ odpornościowy wyniki reakcji w małych strupów tworząc nad uszkodzonych okładzin tętniczych, stan, który stwarza dodatkowe zgrubienia tętnic i blokad.

Historia

Choroba wieńcowa jest przewlekłą, postępującą chorobą, która trwa zazwyczaj wiele lat w rozwoju. Choroba rozpoczyna się tylko w małych podrażnień i nieprawidłowości do okładzin tętnic wieńcowych i rozwija się w czasie. Nonocclusive wieńcowej jest nadal w łagodnej formie bez istotnych lub obturacyjnych zatorów wieńcowych lub niedrożności. Choroba tętnic Nonocclusive może być również terminem używanym do opisania choroby tętnic wieńcowych. Można go nawet opisać chorobę, która jest bardziej rozbudowana w przyrodzie ograniczone do drugorzędnym znaczeniu, mniejszych gałęzi tętniczych, które są te branże, które nie dostarczają dużą część utlenionej krwi do mięśnia sercowego. Statki te, nawet po znacznym zablokowanych, nie mogą powodować żadnych poważnych i / lub zagrażające życiu epizody wieńcowe.

Rozważania

Nawet w łagodnych i / lub nonocclusive form choroby tętnicy wieńcowej, fakt, że choroba wieńcowa ma powody do obaw. Jeśli choroba wymierne wieńcowa występuje, mechanizmy leżące u w pracy, które wywołują zmiany miażdżycowej są aktywne i mogą rozwijać, jeśli nie jest zarządzane i / lub nieuwzględnione. Chociaż choroba nonocclusive wieńcowa jest mniejsze ryzyko niż szersze i / lub chorobą zarostową tętnic wieńcowych, jego obecność oznacza, że ​​należy uważnie obserwować i rozwiązania trwającego stanu choroby i uwagę żadnych istotnych zmian i / lub progresji choroby , które mogą powodować problemy i bardziej rozległe wzrost ryzyka sercowo-naczyniowego.

Zapobieganie / Rozwiązanie

Choroba tętnic wieńcowych Nonocclusive jest choroba tętnic wieńcowych, która jest jeszcze w zarządzaniu etapie. Ponieważ wieńcowych przepływ krwi i krążenie nie są znacząco utrudnione przez nonocclusive choroby wieńcowej, utrzymanie zdrowia i funkcjonalności nonoccluded tętnic wieńcowych i zapobiegając ich doświadcza rozwoju choroby są główne cele prewencyjne modalności / zarządzania. Przyjęcie niskiej zawartości tłuszczu i cholesterolu w diecie, niskiej coraz regularne ćwiczenia układu krążenia, kontrolowanie ciśnienia krwi i poziomu cukru we krwi i utrzymanie prawidłowej wagi ciała są wszystkie zalecane kroki w celu zmniejszenia ryzyka związanego z wszelkiego rodzaju choroby wieńcowej.

Choroba Huntingtona nieletnich

Choroba Huntingtona młodocianych (HD), nazywany również HD o wczesnym początku, jest nieuleczalną chorobą genetyczną, która dotyka ludzi w wieku do lat 20. Dzieci HD stanowi około 10 procent wszystkich przypadków HD. Chociaż wada tego samego genu powoduje zarówno wczesnym początku i dorosłych-onset HD, objawy są różne.

Objawy

Dzieci z młodzieńczym HD mogą cierpieć z powodu uogólnionych napadów częściowych, lub zmiany w zachowaniu, demencja, trudności w uczeniu się, sztywności mięśni i problemów z połykaniem i mowy.

Diagnoza

To jest trudne do zdiagnozowania, ponieważ inne HD nieletnich niepowiązanych warunki mogą powodować podobne objawy. Lekarze powinni uważnie przestudiować historię lekarza i rodziny pacjenta przed dokonaniem diagnozy.

Leczenie

Przeciwdrgawkowe leki stosowane w leczeniu napadów padaczkowych. Fizykoterapia (takich jak terapia basenie) może zapobiec zanik mięśni i poprawę przepływu. Połączenie doradztwa i leków może pomóc w problemach psychologicznych i behawioralnych.

Progresja

Postęp młodzieńczego HD zależy od wieku pacjenta. Szybciej występują objawy szybciej choroba postępuje. Większość dzieci z młodzieńczym HD wymagają zegar okrągły pomocy i opieki.

Rokowanie

Młodzieńcze HD zwyrodnieniową chorobą pogarsza się wraz z wiekiem. U pacjentów z młodzieńczą HD zazwyczaj umiera w ciągu 10 lat od pojawienia się objawów.

Jaskra Choroba

Nerwu w tylnej części oka może być uszkodzony przez wzrost ciśnienia lub słaby przepływ krwi. Tego typu uszkodzenie jest znanym jaskry. Gdy wszystko działa poprawnie, do oczu wytwarza się przezroczysty płyn o nazwie wodną, ​​która wypełnia przednią komorę pomiędzy tęczówką a rogówką. System kanalizacji umożliwia wodny przepływa z komory przedniej. Ciśnienie wewnątrzgałkowe jest określona przez odpływ i przepływ produkcji i odpływem fazy wodnej. Gdy kanalizacja nie działa prawidłowo, wzrost ciśnienia śródgałkowego, a uszkodzenie nerwu wzrokowego występuje. Szkoda nie jest odwracalne, a bez leczenia, aż się pogorszy wyniki ślepoty.

Rodzaje

Jaskry otwartego kąta jest najczęstszym typem. Chociaż przedniej komory oka wygląda normalnie płyny wodne budowę tu nacisku na nerw wzrokowy. Może to doprowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego i siatkówki. Inną formą jaskry, zwana jaskra ostra-kąt, występuje tylko około 10 procent pacjentów z jaskrą. Zwykle odstępy między rogówki i tęczówki jest cieńsza niż normalnie, zmniejszając ilość wodnego, który może przepływać przez nią. Jeśli zostanie on całkowicie zablokowany, intensywny ból oczu, zniekształcone widzenie, mogą wystąpić tęcze wokół świateł i mdłości. Kompletna ślepota może spowodować w ciągu kilku dni, jeśli nie traktuje się natychmiast. Jaskra wtórna jest skracana w wyniku innego stanu medycznego, takich jak cukrzyca lub uraz oka. Jaskra wrodzona jest bardzo rzadkie, widziałem tylko u niemowląt i prawie zawsze wymagających operacji do poprawiania.

Objawy

Jaskra jest chorobą często niewidoczne, a częściej otwarte formy kąt ma objawów, dopóki pewna utrata wzroku jest wskazane przez pacjenta. Że strata nie podlega zwrotowi. Zamknięcie nie ma ostrego kąta rozpoznawalnych objawów, w tym silny ból w oku, ból głowy, nudności i wymioty możliwych, rozmyte lub pogorszenie wzroku i wrażliwość na światło, ewentualnie z tęcze pojawiające się wokół światła. Objawy te są poważne i pilne należy szukać opieki natychmiast. Jaskrę wrodzoną jest rozpoznawany przez poszerzoną rogówki, wrażliwość na światło i rozdzierania oka.

Czynniki ryzyka

Niektóre czynniki ryzyka, mogą wskazywać na większe prawdopodobieństwo zachorowania na jaskrę. Wywiad rodzinny choroby, wcześniejsze urazy oczu, obecność cukrzycy, migreny i jest krótkowidzem zwiększyć szanse na zachorowania. Pochodzenie etniczne odgrywa rolę: Afroamerykanie są sześć razy bardziej narażone na rozwój jaskry jako rasy białej, choć przyczyny są niejasne. Każdy powyżej 60 ma zwiększone ryzyko, zbyt. Choroby serca i nadciśnienie podnieść ryzyko, ponieważ nie stosowanie kortykosteroidów w długich okresach czasu.

Zapobieganie

Osoby powyżej 40 powinny mieć ciśnienie śródgałkowe sprawdzone corocznie ich do wykrycia jaskry. Wczesne wykrywanie może pozwolić na progresję choroby zostać spowolniony lub zatrzymany. Utrzymać zdrową wagę i utrzymać ciśnienie krwi na zalecanym poziomie. Chroń oczy, nosząc okulary ochronne podczas uprawiania sportów lub pracy z narzędzi lub innych urządzeń, które mogłyby spowodować uszkodzenie oka. Uszkodzenia oka może prowadzić do jaskry. Wypić płynów powoli i często. Picia dużych ilości płynów w jednym czasie może spowodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Leczenie

Leczenie jest zazwyczaj stosowanie kropli ocznych. Czasem więcej niż jeden rodzaj jest używany wspólnie pomagają zredukować ciśnienie nerwu wzrokowego. Połączenie kropli do oczu i doustne leki mogą być przepisane. Laserowe leczenie lub operacja może być wymagane, jeśli leki nie obniżają ciśnienie śródgałkowe wystarczy. Chirurgia laserowa odbywa się w gabinecie lekarskim i zwykle trwa 10 do 20 minut, celem jest, aby otworzyć zatkane kanalizacji więc wodny może spuścić. Jeden rodzaj zabiegu nazywane trabekulektomia obejmuje nacięcie w sclers lub białka oka usunąć mały odcinek w kącie przesączania oka. Pozwala wodną do kanalizacji. Otwór jest objęty, a antybiotyki są przepisywane. Implanty drenażowe są czasami używane przez dzieci lub pacjentów z jaskrą wtórną.

Choroba Gravesa-Basedowa, problemy z oczami

Choroba Gravesa-Basedowa, która nazywana jest również choroba oczu tarczycy, występuje wtedy, gdy problemy z produkcji hormonów tarczycy, powodują zmiany w oczach. Zazwyczaj nadczynność tarczycy (nadprodukcja hormonów) jest sprawcą dolegliwości oka związane z chorobą Gravesa-Basedowa, ale oczy może mieć wpływ, nawet gdy poziom hormonów są w normie lub poniżej normy.

Przyczyny

Nikt nie wie, co powoduje, że zmiany na dnie oka w chorobie Gravesa-Basedowa, ale jest zaangażowany układ immunologiczny, co powoduje stan zapalny w tkankach wokół oka. Kobiety są pięć razy bardziej narażone na rozwój choroby tarczycy oczu niż mężczyźni, i zwykle pojawia się w stan 20s lub 30s pacjenta. To może trwać miesiące lub nawet lata.

Objawy

Najbardziej oczywistym objawem choroby Gravesa-Basedowa jest wytrzeszcz oczu, które powodują stałe, wpatrując wygląd. Płynów, tłuszczów i zapalne komórki gromadzą się w tkankach wokół oka, powodując presję i obrzęk, które wybrzuszenia oczy na zewnątrz. To sprawia, że ​​czasem trudno pacjent zamyka powieki, zwłaszcza podczas snu. Ten występ oko, zwane wytrzeszczu gałek ocznych, pojawia się w 70 do 90 procentach przypadków. Zapalenie czasem staje się tak wielka, że ​​naraża rogówki do suszenia, zapalenia, zakażenia i owrzodzenia rogówki. Wzrost ciśnienia w oczach może również prowadzić do jaskry lub zmniejszenie nerwu wzrokowego, co skutkuje ciężką utratę widzenia lub ślepota.
Stan może również powodować obrzęk powiek, podwójne widzenie, podrażnienie oczu, zapalenie spojówek i łzawienie oczu. W niektórych przypadkach może występować bliznowacenie mięśni, które poruszają się w oczy, co powoduje trwałe upośledzenie ruchów gałek ocznych.

Rokowanie

Choroba oczu tarczycy są bardzo zróżnicowane nasilenie objawów i długości. Choroby oczu związane z chorobą Gravesa-Basedowa nie zawsze ulgę, gdy lekarz przynosi zaburzenia tarczycy pod kontrolą; W niektórych przypadkach, objawy oczu trwać do innego 2 lat.

Leczenie

Łagodniejsze przypadki podrażnienia rogówki można leczyć łezki uzupełnienie i opatrunków ciśnienia. Pacjent może przyjmować antybiotyki często do zwalczania infekcji wynikającej z owrzodzeniem rogówki. Lekarze mogą przepisywać sterydów, aby zmniejszyć stan zapalny i obrzęk i pomóc w walce oko występ.

Opcje chirurgiczne

Najpoważniejsze przypadki wytrzeszczu gałek ocznych mogą wymagać operacji, aby zaszyć część powieki, aby chronić rogówki. W niektórych przypadkach lekarz może przeprowadzić zabieg do osłabienia mięśni górnych powiek i powodować ich opadają na lepsze pokrycie oczy. Operacja może również więcej miejsca na spuchniętą tkanki oka i spadek występu.
W przypadku podwójnego widzenia, pacjent nie może poddać się operacji, dopóki choroba ustabilizowała się; po zatrzymaniu progresji, lekarze mogą zmienić położenie mięśnie oczu i naprawy nierównowagi.

Leki na chorobę Stargardta

Leki na chorobę Stargardta


Choroba Stargardta jest wrodzonym zaburzeniem, które powoduje zwyrodnienie plamki żółtej lub utraty widzenia centralnego, u dzieci i młodzieży. Zaburzenie zwykle dotyka mężczyzn i kobiet, w równej liczbie, a najlepsze szacunki umieścić swoją częstotliwość w jednym na 10000 lub 20000 młodych ludzi. Obecnie nie jest znane lekarstwo na chorobę Stargardta, ale jego wpływ na twój styl życia może być zmniejszone.

Czym jest choroba Stargardta?

Aż do 1990, choroba Stargardta został źle zrozumiany. W 1997 roku, jednak naukowcy odkryli jego genetyczne pochodzenie. Każdy rodzic poszkodowanemu Stargardta prowadzi "cichą" mutację genu znanego jako ABCA4. ABCA4 kontroluje przepływ witaminy A i obecnie z centralnej części siatkówki. W normalnych okolicznościach, witamina jest korzystne dla zdrowia oczu, ale staje się toksyczny przy mogą koncentrować się jednej części oka. To jest właśnie to, co pojawia się w chorobie Stargardta: tworzenie się produktów ubocznych witaminy A w środkowej siatkówki powoduje postępujące uszkodzenie, które w końcu prowadzi do częściowej ślepoty.

Diagnoza

Skutki choroby Stargardta zazwyczaj manifestują w wieku od 6 do 20. Początkowo dziecko może skarżyć się na problemy ze wzrokiem, które są zbyt słabe, aby pojawić się w standardowych badaniach. Podczas gdy te rodzaju problemy mogą mieć wiele przyczyn, może to być Twoja pierwsza wskazówka, że ​​ustawił Stargardta. Jeśli obawiasz się, że jest to przypadek, upewnij się, planować regularne egzaminy oko do śledzenia wszelkich rozwijających się problemów.

Ostatecznie Stargardta powoduje zauważalne zmiany fizyczne w siatkówce. Jeśli otrzymasz diagnozę Stargardta, to lekarz może uruchomić szereg testów w celu określenia zakresu szkody. Czasami powoduje zaburzenia naczyń krwionośnych w siatkówce przeciekać, a lekarz będzie prawdopodobnie testować na to, jak dobrze.

Progresja

Ze swej natury, choroba Stargardta jest progresywny, a to zazwyczaj osiąga maksymalne obrażenia w ciągu dekady lub tak od początku. Ogólnie, utrata wzroku jest stopniowy, aż do osiągnięcia zakresu 20/40. W tym momencie, szybki spadek wizji występuje aż wzrok w centralnej siatkówki dna pomiędzy 20/200 i 20/400. Wizja w tym zakresie spełnia definicji ślepoty prawnej.

Zmniejszanie efektów Stargardta

Chociaż choroba Stargardta nie może być zatrzymany, istnieje kilka istotnych czynników, które należy pamiętać. Po pierwsze, nawet Stargardta w najgorszym przypadku nie jest zdolny do spowodowania całkowitej utraty wzroku. To dotyczy tylko środkową część wizji, i choć zdolność widzenia kolorów może być osłabiona, widzenie peryferyjne pozostaje bez zmian. Noktowizor jest również pozostaje nienaruszony, choć pacjenci mogą mieć problemy w ruchu od jasno oświetlonych obszarach do słabym świetle. Pomoce vision jak niskiej dużych materiałów drukowanych, lampy, teleskopów i specjalnych lup są zazwyczaj skuteczne, nawet po pełnym szkoda nie została wykonana. Skonsultować się z fachowcem w celu stworzenia programu, który umożliwi maksymalne wyboru funkcji i stylu życia, w kontaktach z Stargardta.

W roku 2008, badania wykazały zagrożenie dla pacjentów Stargardta z nadmiarem witaminy wlotowych. Jeśli Ty lub Twoje dziecko ma zaburzenia, należy unikać pokarmów bogatych w witaminy, aby utrzymać z szybszego tempa utraty wzroku.

Choroba Meniere'a może powodować nadciśnienie?

Czym jest choroba Meniere'a?

Choroba Meniere'a jest terminem używanym do opisania wewnętrzny stan słuchu, który składa się z ponownie pojawiła, spontanicznych epizodów tinnitus (dzwonienie lub szum w uchu, gdy nie ma hałasu na zewnątrz jest przyczyną), zawroty głowy (zawroty głowy), utrata słuchu i fonetycznej pełni ( uczucie ciśnienia w uchu). Wszystkie cztery z tych objawów muszą być obecne i testowanie musi wykluczyć wszystkie inne możliwe warunek pierwszy.

Przyczyna i lekarstwo

Przyczyną choroby Meniere'a jest nieznany i nie jest znane lekarstwo i nie ma nadziei na wyleczenie, jak dotąd. Ucho wewnętrzne objawy można czasami traktować zmniejszyć intensywność lub sporadycznie zapewnić czas remisji, ale niektórzy ludzie są całkowicie nie reaguje na te zabiegi, więc nie ma gwarancji, do zwolnienia. Choroba Meniere'a gorzej z czasem, ale to nie jest śmiertelne, a progresja każdego pacjenta jest zupełnie inna, nie ma więc przewidzieć, jak szybko objawy danej osoby pogorszy.

Czy Choroba Meniere'a powodować wysokie ciśnienie krwi?

Szybka odpowiedź brzmi: nie. Kiedy zostały przebadane na obecność choroby Meniere'a, lekarz poprosi o swojej historii medycznej, która obejmuje pytania dotyczące historii wysokim ciśnieniem krwi. Jest to głównie, aby wykluczyć inne przyczyny objawów, jak choroba Meniere'a jest określeniem tych czterech wewnętrznych objawów ucha, gdy nie ma innego wyjaśnienia można znaleźć. Choroba Meniere'a nie wpływa na ciśnienie tętnicze krwi; wszystkie objawy są związane z ucha wewnętrznego. Ciśnienie krwi może mieć wpływ stres życia z chorobą Meniere'a, ale sam warunek nie mają bezpośredniego wpływu na ciśnienie krwi. Innym podejściem do tego, że w chorobie Meniera czasami nazywane zespół Meniere'a (zespół jest tylko zbiór objawów), która jest bardziej dokładne nazwy.

Wnioski

Choroba Meniere'a nie powoduje wysokie ciśnienie krwi, gdyż nie powoduje nic. Jest określeniem określonej grupy ucha wewnętrznego objawy zawrotów głowy, szum w uszach (, fonetycznego pełni i utrata słuchu) w przypadku braku alternatywnego rozpoznanie tych objawów. Objawy mogą zwiększać ciśnienie krwi ze względu na stres życia z tych objawów, zwłaszcza jeśli zagadnienia ciśnienia krwi były już obecne w związku z genetyką lub złej kondycji fizycznej, ale sam nie ma wpływu na stan ciśnienia krwi bezpośrednio.

Choroba Wegenera

Choroba Wegenera, zwany ziarniniak Wegenera, jest rzadką chorobą, która powoduje zapalenie naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczony, stan zapalny i nie ogranicza bloków przepływ krwi w całym organizmie, potencjalnie wpływa na wszystkie organy i tkanki. Nie ma jednego ostateczne testy, ale wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie, jak ziarniniak Wegenera może prowadzić do niewydolności nerek.

Definicja

Ziarniniak Wegenera (WG) może dotyczyć dowolnej części ciała, ale najczęściej znajduje się w górnych i dolnych dróg moczowych i nerek, a następnie poprzez zaangażowanie płuc, oczy, uszy i gardła. Małe naczynia krwionośne w obszarze zagrożonym do stanu zapalnego i skupiska komórek zwane ziarniniaki rozwijać. Jeśli nie jest leczona, może prowadzić do śmierci WG ale wczesnej diagnozy i leczenia wynik jest dodatni.

Objawy

Ludzie z ziarniniaka Wegenera mogą nie mieć żadnych objawów, łagodne objawy lub nawet poczuć nagłe wystąpienie ostrych objawów. Pierwsze objawy u większości pacjentów nie może być zauważony, ponieważ przypominają przeziębienie obejmującego górne drogi oddechowe. Rozpoczynający się katar, wydzielina z nosa może się odbarwić lub krwawe i nie może być ból nosa. Z biegiem czasu, uszy, płuca i oczy mogą się zaangażować, w wyniku zapalenia infekcji ucha, kaszel lub oczu. Inne objawy to gorączka, niskie zużycie energii i zmęczenie, bóle stawów i utrata apetytu. Nerki są zaangażowane w więcej niż 75 procent osób z rozpoznaniem WG. Niestety, WG w nerkach zazwyczaj nie powodują objawy, jednak ważne jest to, aby zdiagnozować prawidłowo i rozpoczęcie leczenia, aby uniknąć uszkodzenia w długim okresie.

Diagnoza

Diagnoza może być trudne, gdyż objawów i stopnia nasilenia choroby, są różne dla każdej osoby. Lekarz podejmie historię choroby, przeprowadzenie egzaminu i przeprowadzić testy laboratoryjne. Nie ma żadnych badań, które szczegółowo zdiagnozować WG, ale ważne jest, aby wykluczyć inne potencjalne choroby i szukać markerów, które mogą wskazywać WG. Jeden z testów diagnostycznych mierzy ilość ANCA we krwi. Ancas (anty-neutrofilów cytoplazmatyczne przeciwciała) są przeciwciała, które atakują układ odpornościowy organizmu. Wysokie poziomy ANCA nie są jednoznaczne, lecz wskazuje możliwe WG i mogą być wykorzystane do określenia progresji choroby.

Leczenie

Lek należy traktować WG i mogą obejmować steroidy, leki immunosupresyjne i cytotoksyny, które niszczą lub blokują wytwarzanie komórek. Najczęściej stosuje się steroid prednizon. Leki cytotoksyczne obejmują cytoksan i metotreksat. Antybiotyki mogą być również stosowane w leczeniu infekcji.

Konsorcjum Traktowania

Narodowe Instytuty Zdrowia przyznał dotację na utworzenie zapalenie naczyń Clinical Research Consortium (VCRC). Składa się z grupy sześciu ośrodków medycznych i naukowych pod kierunkiem Uniwersytetu w Bostonie, VCRC jest poświęcony kontynuacji badań w celu poprawy opieki nad pacjentami z WG i innych form zapalenia naczyń (zapalenie naczyń). Członkowie VCRC zapewniają świetny pierwszy krok dla tych, którzy muszą znaleźć biegłych lekarzy, uzyskać pomoc w WG lub którzy potrzebują grupy wsparcia.

Węch i choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona jest zaburzeniem ośrodkowego układu nerwowego, który powoduje upośledzenie zdolności motorycznych i zaburzenia mowy. Osłabienie węchu jest często cytowany jako pierwszy objaw choroby dla wielu chorych.

Co jest choroba Parkinsona?

Choroba Parkinsona jest spowodowane degeneracją czynności mózgu w wyniku wstrząsów, sztywność, trudności i powolne równoważenia przepływu, między innymi objawami. Wpływa to jedna z ponad 250 osób w wieku 40 i zazwyczaj ustawia się w przedziale wiekowym od 50 do 79.

Zapach

Zaburzenia węchu została nadana jako wczesnym znakiem ostrzegawczym choroby Parkinsona. To zależy od hyposmia, zmniejszonej węchu, aby brak węchu, niezdolność do wykrywania zapachów.

Ramy czasowe

Według badań opublikowanych w Annals of Neurology, zaburzenia węchu może poprzedzać kliniczne objawy choroby aż o cztery lata.

Teorie / Spekulacje

Badania na Uniwersytecie w Pensylwanii jest związane zaburzenia węchu u myszy ze wzrostem poziomu białka, zwykle związanym z chorobą Parkinsona. Doprowadziło to niektórzy eksperci że można je przeprowadzić ważnych testów zapach u pacjentów ludzkich oceny progresji choroby.

Korzyści

Zdolność do przewidywania Parkinsona przez zaburzoną węchu może umożliwić wczesną interwencję z chorobą, która może pomóc kontrolować jego objawy.

Fakty czarny choroba płuc

Czarny choroba płuc dotyka przede wszystkim pracowników kopalni węgla kamiennego, które wdychane drobny pył węglowy od wielu lat, najczęściej osób powyżej 50. roku życia Więcej warunki techniczne dla tej choroby są pylica pylicę i węgla robotników (CWP).

Problem

Płuca nie można usunąć cząsteczki pyłu węglowego, więc kurz gromadzi się w obrębie płuc i tworzy blizny. To nagromadzanie się może w końcu spowodować objawy kaszlu i nadmiaru śluzu.

Progresja choroby

CWP może przejść do bardziej poważnego stanu zwany postępowy masywne zwłóknienia (PMF). Zgrubienia i blizny w płucach powoduje duszność, która nadal się pogarszać. Pacjenci ci mogą rozwijać się rozedma płuc i inne typy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Leczenie

Nie istnieje lekarstwo na czarnym choroby płuc, ale jeśli osoba z rozpoznaną CWP przestanie pracować w kopalni, choroba często nie postępuje dalej. Leczenie bardziej poważnych form choroby płuc czarny inhalatory astmy mogą obejmować i dodatkowego tlenu.

Rosnące ceny

W 2009 roku, po wielu latach spadku czarne stopy do płuc więcej górników, w tym młodsze niż zwykle, są z rozpoznaniem choroby płuc czarny w rejonie Appalachów Stanów Zjednoczonych.

Godziny pracy

Rosnące stopy mogą być spowodowane częściowo do górników pracujących dłużej niż kiedyś. W 2008 roku wiele zgłosić 60-godzinnych tygodni i zmiany trwające 12 lub 16 godzin, zgodnie z amerykańskiego Narodowego Instytutu Bezpieczeństwa i Higieny Pracy.

Czynniki komplikuje

Dodatkowo, ponieważ złoża węglowe zostały wyczerpane, firmy wydobywcze kopalń otworzyliśmy trudnych krzemionki, zawierających wiele bardziej toksyczne niż pyłu węglowego. Mimo choroby płuc wywoływane przez pył krzemionki są technicznie różni się od czarnej choroby płuc, wyglądają one bardzo podobne w promieni rentgenowskich.

Nanorurki węglowe i choroba Alzheimera

Nanorurki węglowe i choroba Alzheimera


Związku według Alzheimera, 5,3 miliona Amerykanów ma chorobę Alzheimera. Nie ma lekarstwa na tę chorobę. Wczesne wykrycie jest jednym z najlepszych sposobów zwalczania złego wpływu choroby Alzheimera, ponieważ wczesne wykrycie oznacza wczesne leczenie, które może stać się najlepszą jakość życia ofiary choroby. Nanorurki węglowe stosowane w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) i pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) skanuje się w czołówce prowadząc badania i testowania za pomoc pracowników służby zdrowia, aby jak najwcześniejszego rozpoznania dla tych, którzy mogą mieć lub rozwoju choroby.

Choroba Alzheimera

Choroba Alzheimera jest najczęstszą przyczyną demencji i powoduje spadek zdolności intelektualnych i społecznych na tyle poważne, aby przeszkadzać w codziennym życiu ofiary. W chorobie Alzheimera zdrowa tkanka mózgu jest powoli niszczone, co powoduje stały spadek w pamięci ofiary i zdolności umysłowych. Choroba Alzheimera nie jest związane z normalnym procesem starzenia się, ale ryzyko wystąpienia tej choroby wzrasta z wiekiem. Obecnie nie ma lekarstwa. Istnieją zabiegi dostępne jednak, że może poprawić jakość życia ofiary choroby Alzheimera.

Normalny mózg

Osoba, która nie ma chorobę Alzheimera ma mózg, który składa się z miliardów komórek nerwowych zwanych neuronami. Każdy neuron składa się z korpusu komórkowego, dendrytów i aksonu. Aksony i dendryty razem tworzą włókna nerwowe. Komunikaty zwykle nerwowych przemieszczać się z jednego neuronu na kolejny. Są one oddzielone od siebie przez wąskie przestrzenie zwanych synaps. Neuroprzekaźniki umożliwiają wiadomości przekroczyć synapsy. To bardzo wyrafinowany proces pozwala mózg rozpoznaje impulsy nerwowe i reagowania na nie w odpowiedni sposób.

Zmiany w mózgu

W ofierze Alzheimera ten proces powoli staje się poważnie uszkodzony tak, że mózg nie działa prawidłowo. W mózgu ofiar choroba Alzheimera, zaburzenia białka rozwijać. Są lepkie białko zwane beta-amyloidu i mas włóknistych struktur zwanych splotów neurofibrylarnych. Te nieprawidłowe białka zakłócać transmisję impulsów nerwowych i powodują śmierć komórek nerwowych. Białka te nienormalne również powodować obniżenie poziomu neurotransmiterów w mózgu.

Wykrywanie

Wczesnego wykrywania i diagnozowania choroby Alzheimera jest ważne dla wczesne leczenie lekami, które mogą obniżać progresji choroby. MRI mózgu jest czuły test, który daje wyraźne zdjęcia bez użycia promieniowania rentgenowskiego. MRI wykorzystuje duży magnes, fale radiowe, i komputer do produkcji obrazów mózgu. MRI może wykluczyć inne przyczyny otępienia, takie jak nowotwory i udarów mózgu. Może ona również pomóc w przedstawiają fizyczne i funkcjonalne zmiany w mózgu związanych z chorobą Alzheimera. Ostatnio, nanotechnologia został dodany do MRI i skany PET są wykonywane na niektórych dzieci rodziców, którzy mają chorobę Alzheimera.

Nanotechnologia

Nanotechnologia oferuje ważne nowe narzędzia, które będą miały wpływ na MRI i PET skanów. Jest już pozwala lekarzom wykrywania nieprawidłowych białek na początku choroby Alzheimera. UCLA naukowcy używają technologii skanowania mózgu, aby pomóc zdiagnozować starzenie mózgu, często zanim pojawią się objawy. Pojawiając się w styczniowym numerze "Archives of General Psychiatry", ich badania mogą oferować bardziej dokładną metodę śledzenia starzenia się mózgu. Badacze w tym badaniu są w stanie wskazać gdzie te nienormalnych złogów białka gromadzą pomocą nanorurek węglowych, aby pomóc poprawić jakość obrazowania. Nanorurki węglowe mogą być stosowane jako czynnik do wykrywania znaleźć beta amyloidu składający się z środka nieprawidłowych białek osadzonych w grupie umierających komórek nerwowych, zgodnie z artykułem "zastosowań nanotechnologii do leczenia zaburzeń neurodegeneracyjnych," w "Progress in Neurobiology, "tom 88, nr 4, sierpień 2009, strony 272-285.

Nanorurki węglowe

Nanorurki węglowe są długie, cienkie cylindry węgla. Zostały one odkryte w 1991 roku przez S. Iijima. Są to duże cząsteczki, które mają szczególną wielkość i właściwości fizyczne. Co sprawia, że ​​są tak różne, że nanorurki mają bardzo szeroki zakres właściwości elektronicznych, termicznych i strukturalnych, które mogą zmienić. Wiązanie węgiel-węgiel jest bardzo silne, co nanorurki węglowe bardzo odporne i odporne na większość rodzaju odkształcenia. Naukowcy od dawna zainteresowany owijania białka wokół nanorurek węglowych, a proces ten jest wykorzystywany do różnych zastosowań w obrazowaniu, biodetekcji i dostawy komórkowej, według badań omawianych w 13. grudnia numerze "Science Daily". Narzędzia tego rodzaju są użyteczne przy badaniu niektórych chorób. Na przykład, zaburzenia równowagi cynku jest cechą chorób mózgu, takich jak choroba Alzheimera, zgodnie z artykułem "Stosowanie nanotechnologii dla zdrowia człowieka: Rewolucja w Nauk Biomedycznych". "Journal of Nanotechnology" w

Wizualne Wariant choroba Alzheimera

Wizualne Wariant choroba Alzheimera


Choroba Alzheimera jest formą demencji, która dotyka głównie ludzi starszych. Zaburzenia pamięci i dezorientacja są zwykle pierwsze oznaki choroby Alzheimera € ™ s, ale niektórzy ludzie doświadczają problemów z ich wizją, zanim inne objawy. Rzadko występują tylko objawy wizualne.

Początkowe objawy

Osoba z wizualnym wariantu choroby Alzheimera może iść do okulisty mówiąc, że jego wzrok pogarsza się, lub że może zobaczyć, ale nie można odczytać. On również może być problemy z percepcją głębi.

Identyfikacja

Oko lekarz może podejrzewać chorobę Alzheimera lub inne problemy neurologiczne, jeśli pacjent skarży się na trudności wizualnych podczas badania wzroku wynika, że ​​jej wizja rzeczywistości jest normalne, czy normalne z jej zwykłych soczewek korekcyjnych.

Expert Insight

Amerykańska Akademia Okulistyki cytuje 2009 badania, które następnie 10 pacjentów z wizualnym wariantu choroby Alzheimera. Większość lub wszyscy mieli trudności czytanie, pisanie, pomijając nieistotne informacje wizualne i identyfikacji numerów kolorowe. Większość też miał trudności z interpretacją skomplikowanych obrazów, przyczynia się do problemów, później stadium Alzheimera € ™ s pacjenci doświadczenie z rozpoznających twarze.

Potwierdzenie diagnozy

Badania neuropsychologiczne i rezonans magnetyczny (MRI) może dostarczyć dowody, gdy lekarz podejrzewa wizualny wariant choroby Alzheimera, jak zauważono w badaniu opublikowanym w numerze z lutego 2004 r "Ophthalmology". Tomografia pozytronowa (PET) skanuje mogą być również przydatne, szczególnie dla pacjentów o normalnym MRI.

Progresja choroby

Większość osób z wariantem wizualnej w końcu rozwijać Alzheimera zaburzenia pamięci i innych objawów, zgodnie z Johns Hopkins Medicine. Dodatkowo, wiele osób z chorobą Alzheimera € ™ s, który problemy z pamięcią pierwsze doświadczenie rozwijać trudności z widzeniem później.

Jak ocenić pacjenta z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera jest chorobą zwyrodnieniową, która wpływa na język, myśl i pamięć. Dorosłych cofa intelektualnie od niemowlęctwa do dorosłości w różnych stadiach choroby. Zaczyna się zapominając proste rzeczy jak jedzenie zjedzone dzień wcześniej, aby w końcu zapominając, kim jesteś i ostatecznie zapominając jak połknąć. Choroba ta może się rozwijać przez lata na początku, aby w ciągu kilku miesięcy, w końcu.

Istnieją różne metody oceny pacjentów z chorobą Alzheimera. Niektóre z nich są one poddane obróbce w początkowej diagnozy i inni obserwowano śledzenia progresji choroby.

Instrukcje

1 Podać "Mini Mental Status" egzamin, który ocenia aktualną funkcji poznawczych pacjenta i określić utraty poznawczych. Ten test jest podzielony na grupy w ramach kwestionariusza do wypełnienia podczas badań. Całkowita możliwa wynik 30. Użyj wyniki oceny poziomu utraty wartości.

2 Podać "choroba Alzheimera" Assessment Scale, część poznawczą. Test ten jest podzielony na 11 części. Mieć cierpliwość wykonać szereg testów wydajności, aby ocenić jego zdolność ruchową w czy pamięta on kroki, aby wykonać zadanie, a do oceny jego nastrój i samopoczucie. Całkowity wynik tego testu jest 70. Wykorzystanie wyników oceny poziomu depresji, pobudzenie, psychozy lub innych nieprawidłowości.

3 Administrowanie "Mattis Dementia Rating Scale". Ten test będzie trwał 45 minut. Jednakże, jeśli w trakcie badania, że ​​czujesz, że bardziej złożone pytania są poza poziom poznawczych pacjenta, można zatrzymać z prostszych pytań. Całkowity wynik możliwe jest 144. Użyj wynik oceny, czy pacjent ma jakieś poważne zaburzenia.

4 Podać "Konsorcjum do ustanowienia rejestru dla choroby Alzheimera (CERAD)" test. Ocenić poziom otępienia z CERAD. Wyniki te pomóc w ocenie cech różnych etapach demencji w celu ustalenia, czy choroba dalej postępuje.

5 Podać test "Codziennie pamięci baterii". Ustawić symulacji w oprogramowaniu komputerowym przeznaczonym do tego pacjenta. W ramach tego badania pacjent wykonuje codziennie zadania za pomocą interaktywnego oprogramowania. Takie zadania będą obejmować, jak korzystać z telefonu, identyfikacji osób, które znają i za pomocą kalkulatora do obliczeń. Oceny wyników generowanych przez program w celu określenia czy leczenie jest wspomaganie pacjenta.

6 Podawać test "Wechsler Intelligence". Regres intelektualny pacjenta i wiek umysłowy może ustalić na podstawie wyników tego testu.

Biały Materia mózgu choroba

Biała część kwestia mózgu składa się z włókien nerwowych, komórek, które uzupełniają włókna nerwowe, struktur naczyniowych i przestrzeni pośredniej. Biała część kwestia mózgu stanowi w przybliżeniu 60 procent całkowitej objętości mózgu. Substancja biała istnieje podkorowych i centralnych rejonach tych móżdżku i półkulach mózgowych w mózgu.

Rodzaje

Choroba najczęściej biały sprawa mózg jest stwardnienie rozsiane. Inne choroby, które wpływają na istoty białej mózgu obejmują zaburzenia zakaźne i zapalne nabytych zaburzeń toksyczne metaboliczne, posterior odwracalny encephaly syndrom związanych z nadciśnieniem (PRES) Mielinoliza środkowa mostu, dziedziczne zaburzenia metabolizmu, zaburzenia metaboliczne i choroby Hurler i zespół Lowe.

Znaczenie

Białe choroby materii są szeroko zróżnicowane objawy, zaangażowania i nerek. Białe choroby względu powodować problemy z sygnałów nerwowych, co może prowadzić do problemów z poznania całego ciała, nerek, nerwów, ból głowy, śpiączkę, a nawet śmierć. Typ i umiejscowienie nerek odpowiada lokalizacji uszkodzenia i co że nerwowych odpowiedzialnych za przekazywanie.

Identyfikacja

Biały choroba mózgu jest sprawą najbardziej widoczny za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Nieprawidłowości istoty białej w mózgu pojawiają się hyperintensities w T2-zależnych MRI i jak hypointensities na T1-zależnych MRI. Każdy rodzaj białej choroby mózgu posiada cechy sprawa mitygowania tym kształt, rozmiar i wzór granic, ogólnego schematu całej istoty białej, miejsca i reakcji na materiał kontrastowe takie jak gadolinu. Gadolinu podwyższonym MRI są szczególnie wrażliwe na identyfikacji aktywnej substancji białej choroby mózgu, która tworzy przerwę w barierę krew-mózg, takich jak stwardnienie rozsiane. Choroba Hurlera i zespół Lowe powodować torbielowate zmiany w istocie białej, a nie zmian.

Efekty

Większość chorób białej mózgu spowodować trwałe uszkodzenie. Jednakże, niektóre choroby istoty białej mózgu, takie jak PRES, zazwyczaj całkowicie odwracalna. Większość białych szkody choroba sprawa rozwiąże się sama naprawy mózgu, choć niepełne naprawy spowodować utrzymujące się problemy, choć nie są one zazwyczaj tak poważny jak oryginalnych objawów.

Rozważania

Migreny spowodować zmiany w istocie białej również. Jednak lekarze mogą łatwo określić, czy migrena jest przyczyną zmiany w istocie białej przez opisywanych objawów pacjenta.

Zapobieganie / Rozwiązanie

Leczenie choroby istoty białej zapobiega dalszemu uszkodzeniu w progresji choroby i odwraca szkody w Notatka. Ponieważ chemioterapia i promieniowanie powoduje uszkodzenie względu mózgu biały, konieczne jest, w celu omówienia zagrożeń i korzyści z lekarzem przed rozpoczęciem tych terapii.

Rama czasowa

Uszkodzenia istoty białej wywołane promieniowaniem trwa stopniowe kurs dla dwóch do trzech lat. Dziedzina białe zmiany wywołane przez chemioterapię mogą być ostre lub opóźnione. Ostre uszkodzenie rozpoczyna się podczas chemioterapii i przewlekła zaczyna w ciągu tygodni do miesięcy po zabiegach. Stwardnienie rozsiane mogą występować w każdej grupie wiekowej, chociaż jest to najczęściej u osób dorosłych w wieku 20 do 50.

Jak leczyć naturalnie chorobie tętnic obwodowych

Gdy ktoś cierpi na chorobę tętnic obwodowych, to znaczy, że nie ma obecnie zwężenie tętnic zachodzących w organizmie. Dla większości ludzi, będzie to oznaczać, że zewnętrzne końce korpusu zacznie doświadczać tego zmniejszenia przepływu krwi, co prowadzi do pewnego rodzaju bólu, najczęściej w obrębie nóg, po wysiłku fizycznym. Normalnie, plan leczenia zostanie ustalony przez lekarza, ale są inne metody i techniki, które człowiek może użyć, aby w naturalny sposób leczenia choroby tętnic obwodowych jako sposób wspomagając w ten plan. Większość będzie to oznaczać zmiany w stylu życia i mogą być łatwo wprowadzone do codziennego życia. Wykonaj następujące kroki.

Instrukcje

1. Skonsultuj się z lekarzem rodzinnym. Najważniejszym elementem leczenia choroby tętnic obwodowych, nawet jeśli masz zamiar to zrobić w sposób naturalny, to porozmawiać z lekarzem specjalistą. Twoja może dyktować określone warunki dodatkowego leczenia, które może obejmować leki, a nawet operacji.

2 rzucić palenie. Jeśli palisz i masz chorobę tętnic obwodowych, to jest bardzo ważne, aby zakończyć, jak ten zwyczaj może przyczynić się do pogorszenia uszkodzenia zmagają tętnic. Przez rzucenie palenia, progresja choroby może zmniejszyć wykładniczo.

3 Zmień swoją dietę. Modyfikacja diety zawierać więcej "zdrowego serca" taryfy mogą pomóc niższe zarówno poziom cholesterolu i ciśnienie krwi. Te dwa aspekty zdrowia może znacznie wpłynąć na chorobę tętnic obwodowych. Zgodnie z Mayo Clinic, pokarmy zawierające kwasy tłuszczowe omega-3 mogą leczyć (i zapobiegania) jakąś chorobę tętnic, w tym choroby tętnic obwodowych.

4 Rozpocznij suplementów zawierających Omega-3 kwasy tłuszczowe. Jeśli nie jesteś w stanie wdrożyć tę wystarczającą ilość pokarmów zawierających substancję zdrowego serca, rozpocząć przyjmowanie go w postaci suplementu.

5 poćwiczyć. Innym wielkim podejście do leczenia choroby tętnic obwodowych jest trochę ćwiczeń każdego dnia. Może warto rozważyć rozmowy z lekarzem o jaki rodzaj ćwiczeń będzie najlepsza dla Ciebie i Twoich warunkach, jak niektórzy ludzie z tą chorobą potrzeby nadzorował plany ćwiczeń.

6 Spróbuj biorąc miłorząb, ziołowy suplement, który został pokazany naturalne właściwości rozrzedzania krwi. To może pomóc złagodzić niektóre z bólu i dyskomfortu, że może być to ze względu na warunki.

Wskazówki:

  • Przed podjęciem jakiegokolwiek rodzaju suplement ziołowy, jak gingko lub nawet kwasów tłuszczowych Omega-3, należy porozmawiać z lekarzem, zwłaszcza jeśli jesteś na jakimś leku. Niektóre suplementy są interakcje z niektórymi lekami, powodując zarówno negatywne skutki i obniżoną skuteczność.